Semyonova

Фонд «Добровольное общество «Милосердие» размещает историю Акжан от имени семьи. В дальнейшем тему будет вести Айнур Мурунова, тётя малышки: Ainur Murunova.

Здравствуйте! Я Ауезханова Акмарал, обращаюсь к Вам с криком души и с болю на сердце, с просьбой о помощи, в которой очень нуждается моя дочь Акжан. Ей сейчас 3 года 10 месяцев она нуждается в операции, стоимость операций 30 000 долларов (4 500 000 четыре миллион пятьсот тысяч тенге). Ровесники моей дочери вовсю разговаривают, читают стихи, поют песни, ходят в садик. Как я прошу и молюсь каждый день нашему создателю Всевышнему помочь моей Акжан услышать этот мир, голоса пений птиц..
Прошу Вас помочь в материальном сборе средств на лечение моей дочери. Мы не в состоянии оплатить такую огромную сумму.

С 18 мая 2012 года мы узнали, что наша малышка Акжан не слышит. В Республиканской детской клинической больнице «Аксай» прошли полное обследование. Диагноз: Двухсторонняя нейросенсорная тугоухост IV (четвертой) степени (И903).
Повторно обследование в ГКПП Городской клинической больнице №5, 21.06.2012: двухсторонняя сенсоневральгия тугоухость III-IV степени.
Обследование в «Сатре»: двухсторонняя нейросенсорная тугоухость IV степени. Там купили аппарат «SAFARI OTICON». Там же ходили к сурдопедагогу.

Стоимость одного аппарата – 65 000 тенге. Оба аппарата купили за – 130 000 тенге. В неделю три раза из г.Талгара ездили в г.Алматы к сурдопедагогу. Одно занятие стоит – 3 000 тенге (продолжительность занятия 45 минут). Здесь же нам сказали оформить документы на инвалидность и становиться в очередь на операцию.

По всем этим диагнозом не один врач не дал нам гарантии, что наш ребенок будет слышать, даже не могли определить врожденная или приобретенная потеря слуха. Сказали становиться в очередь на операцию, не дав нам ни какой гарантии что наш ребенок будет слышат после операции.

Родилась наша Акжан 9 июня 2009 году вес 3,133 кг. рост 50 см. Выписали нас из роддома с диагнозом «без патологии, ребенок здоров!» Ребенок рос, не болел даже гриппом, и никакими детскими болезнями (корь, ветрянка и т.п. и т.д.). Зубки начали прорезаться с 6 месяцев, ходить начала с 11 месяцев, Акжан очень даже развитая и активная. Подозрения, что она не слышит, не было, слово «Мама» говорила, всегда улыбается. Наша дочка растет смышленым, активным и жизнерадостным ребёнком. Все посторонние люди, которые видят её первые, даже не подозревают, что она не слышит. Её отец начал говорить с 3 лет вот, и мы думали, что она будет разговаривать с 3 лет. Когда ей было 2 годика и 11 месяцев, мы решили обследовать нашего ребенка на слух. И когда узнали о поставленном диагнозе (указанно сверху) мы были в шоке. Это был такой удар для нас, как так, здоровая, красивая, очень чувствительная наша дочка не слышит. Мы объездили всех специалистов в Алматы, но они на нашем ребенке поставили крест, сказали, цитирую «то, что потеряно, то не вернешь, идите оформляйте документы на инвалидность и становитесь в очередь на операцию» вот так они нас проводили.

Видели мы детей после операций, общались с их родителями ни у кого положительного результата после операций не услышали. Да и после операций у ребенка на голове как антенна устанавливается датчик, внутри уха ставят чип, а снаружи одевают аппарат. Поймите меня как мать, как можно изуродовать своего ребенка с многочисленными аппаратами на голове! И не дают 100 % гарантию, что после такой операции ребенок будет слышать.

Долго думая, не зная, куда еще обратится, где взять средства на дальнейшее обследование, мы узнали про «ШИНЖИАН медицинский университет в г.Урумчи №1. Решили провериться в Республике КНР. Собрали все наши сбережения, где помогли родственники, и отправили ребенка с сестрой мужа на обследование с надеждой, что ее там вылечат. Там же нам сообщили, что у нас есть надежда на операцию и дают гарантию на то, что наш ребенок будет слышать без аппарата. Стоимость операций 30 000 долларов. Операция называется «Наращивание нервных окончании» У нас одна надежда на эту операцию. Это операция делается один раз, и не каких аппаратов дополнительно не надо одевать, а главное Китайский профессор дает 100% гарантию, что Акжан будет слышать и разговаривать. Вот только он говорит, что мы немножко опоздали – если эту операцию сделали бы до годика, ребенок бы уже во всю разговаривала бы.

Я, мама Акжан, Ауезханова Акмарал Берикбаевна дата рождения 20.02.1990г. Отец Мурунов Аскар Бакытович, дата рождения 16.08.1988г. Помимо Акжан в семье еще есть ее младшая сестренка Молдир, она родилась 5 октября 2012г. ей сейчас 6 месяцев. Муж не работает, живем с его родителями.

Очень надеюсь и почти уверена, что данный неординарный случай с моим ребенком не оставит Вас равнодушными к моей маленькой принцессе, и к проблеме её семьи, и найдутся спонсоры, чтобы помочь моей доченьке услышать этот мир.

Наш адрес и контактный телефоны:
Республика Казахстан, Алматинская область, Талгарский район, 041617 село Кендала, ул. Алматинская 21 а.
Домашний телефон: 8 (72774) 4-19-20
Сотовые: 8-775 442 95 97, 8-701 795 36 94, 8-702 358 70 70, 8-771 460 05 20

Расчетный счет в АО «Kaspi Bank»
г. Талгар
Ауезханова Акмарал Берикбаевна
ИИН: 900219401003
ИИК №KZ23722S000000707043 KZT
ИИК №KZ82722S000000707048 USD
ИИК №KZ93722S000000707044 EUR
БИК: CASPKZKA
КБЕ:19

Уважаемые друзья и неравнодушные люди!
В фонд ДОМ обратилась семья Свинцицких из Темиртау. У 5-ти летней Влады ДЦП. По словам врачей, у неё очень хорошие шансы вылечиться. Влада уже прошла несколько урсов лечения. На это потрачены все сбережения семьи, включая взятый кредит. В сентябре 2009 Владе назначен еще один курс лечения. Если девочка его не пройдёт, всё предыдущее лечение окажется напрасным.
Лидия Свинцицкая обращается за помощью в срочном сборе денег на курс лечения в сентябре. Для фонда ДОМ это очень большая сумма, и мы надеемся на адресную помощь семье Свинцицких. Есть сайт Влады - http://vlado4ka.ucoz.kz/, где есть все медицинские документы. Мама Влады также зарегистрировалась здесь, и сможет ответить на все вопросы.
Ниже размещаю письмо Лидию Свинцицкой в фонд ДОМ.

http://detdom.kz/eng...03_s2657578.jpg
******************
Мы живем в Казахстане - небольшом городе Темиртау, городе металлургов.
Моя девочка Влада – второй ребенок в семье, долгожданная доченька. Дочка родилась недоношенной: 950 грамм, 35 .см. После выхаживания началось длительное лечение. А хорошее грамотное лечение найти не очень просто. Это поняла я сейчас. Где было бы правильное и комплексное лечение, нет грамотных специалистов лечебной гимнастики, массажистов, так же правильное изготовление ортопедических изделий для наших деток. Все это мы приобретаем с трудом и дорого.

Наша доченька инвалид – детства, диагноз нам был выставлен в полтора года, ДЦП – спастическая дипллегия. Мы лечимся активно, были в Алматы, Астане, Караганде, и лечимся у себя в городе Темиртау. Динамика в лечении есть. По словам лечащего врача, вылечить Владу можно, так как у нее не очень тяжелая форма ДЦП. Наш невропатолог утверждает, что девочка очень перспективная. Но надо успеть, пока пластичен головной мозг, и есть шансы на компенсаторные возможности организма. В марте 2009 года мы были на консультации в Санкт–Петербурге в благотворительном региональном центре Г.Н.Романова, где было получено грамотное лечение. Там же мы приобрели ортопедические изделия. В Санкт–Петербурге нам еще провели лечение в Институте Мозга Человека, и было назначено длительное лечение на дом. Еще мы приобрели дорогостоящий тренажер для занятий дома.
Сейчас нам необходимо повторное лечение в Институте в сентябре 2009 года.

НАША СЕМЬЯ БУДЕТ ОЧЕНЬ БЛАГОДАРНА, если вы найдете возможность помочь нам. Мы не в состоянии справится в одиночку. Все средства семьи исчерпаны на 2 года вперед. Работает один супруг, и все заработки идут на лечение нашей малышки. И мы выплачиваем кредиты взятые на лечение.

Уважаемые добрые люди! Пожалуйста не оставьте без внимания наше письмо, я очень надеюсь на Ваш ответ! Может, вы знаете, куда можно обратиться с нашей проблемой, и где можно разместить о Владе для поиска финансовой помощи на лечение. У нас остается мало времени, и нам катастрофически не хватает средств. Папе Влады на работе дали ссуду, но это всего 1\3 того, что нужно на лечение. Я понимаю, что очень много деток с тяжелыми диагнозами, но не могу представить, что моя дочь будет сидеть в инвалидной коляске. Ведь уже столько сделано, и останавливаться на достигнутом так не хочется. Наш девиз только ВПЕРЕД.

НАША ВЛАДА НУЖДАЕТСЯ В ВАШЕЙ ПОМОЩИ. Помогите ребенку встать крепко на ноги и сделать первые самостоятельные шаги. Она очень хочет ходить.

В сентябре нашей дочери исполнится 6 лет. И мы надеемся, что наш ребенок поправится, и будет ходить в школу, будут друзья, которых у нее в данное время нет. Она хотела пойти в садик, но у нас в городе нет садов для «особых деток». Влада очень активный, задорный, веселый ребенок. Она учится быть самостоятельной, частично себя обслуживает. И очень любит танцевать, но пока получается только на коленочках. Влада хорошо разговаривает, любит бассейн, а также очень любит своих друзей – это ее любимые кони, на которых она так любит кататься и заниматься. Это такое удовольствие – смотреть, как твой малыш ждет с нетерпением новой встречи с преданным другом.

Наша Влада ходит за одну ручку с опорой. Но стоять сама не может. Мы стараемся создать для нашей малышки все условия, чтобы наша дочь была полноценным ребенком. И у нас есть шанс. Время играет первостепенную роль. ЕЩЕ ЧУТЬ - ЧУТЬ ЕЩЕ РЫВОК.

Мы создали сайт Влады, где разместили все документы, подтверждающие достоверность лечения, и квитанции на приобретения дорогостоящих ортопедических изделий в России.
Мы будем ждать ответа с Вашего форума . Вместе мы сможем помочь нашей ВЛАДЕ. Очень надеемся на вашу помощь. Отвечу на все вопросы. Заранее огромное спасибо всем, кто не равнодушен к нашим «АНГЕЛОЧКАМ».

С уважением
семья Свинцицких
Темиртау

Сайт Влады: http://vlado4ka.ucoz.kz/

Друзья!
В фонд ДОМ обратилась за помощью семья Камененвых. 3-х месячной Эвелина нужна срочная операция на сердце (врождённый порок). Этот тот случай, когда у ребёнка есть только один шанс на спасение. Сейчас на самом деле стоит вопрос жизни и смерти малышки.
Эвелину могут прооперировать в Томске, в Казахстане такие операции не делают. Томичи согласились принять, операцию оплатит фонд ДОМ из средств акции «Подари детям жизнь». Кроме того, мы сейчас договариваемся с Air Astana по поводу билетов – на поезде девочку перевозить нельзя, придётся лететь через Москву.
Но нужны еще деньги на то, чтобы нанять реаниматолога. Он должен сопровождать девочку в Томск, иначе просто нельзя лететь.
Нужно срочно собрать 1 000 долларов.
Отзовитесь, кто может.

Прикладываю письмо папы малышки. Там есть контакты, можно выйти на семью напрямую. Также можно связаться с координатором ДОМа Саломат Назаровой, она сейчас этим случаем занимается: 267 66 46, сотовый +7 701 145 09 79.

Заранее спасибо за помощь!

* * * * * * *
Дорогие Казахстанцы!

Я - Виктор Геннадьевич Каменев, 1979 года рождения. Моя семья попала в очень тяжелое положение. У нас уже есть сын, ему 6,5 лет. 28 января 2009 года у нас родилась долгожданная дочь Эвелина. При рождении врачи обнаружили, что ребенок «синий». Обследование выявило шум в сердце. Поставили страшный диагноз: врожденный порок сердца.
В двухмесячном возрасте мы попали с ухудшением состояния в НЦХ им. Сызганова г. Алматы. Там была проведена диагностика и уточнен диагноз: ВПС, единый артериальный ствол, аорто-легочный свищ. Дочери с каждым днем становится все хуже и хуже. Через знакомых мы узнали, что в Алматы есть Научный центр педиатрии и детской хирургии, где в отделении кардиологии наблюдаются маленькие пациенты с врожденными пороками сердца. 29 апреля 2009 года мы приехали в центр с очень тяжелым ребенком, который был немедленно помещен в реанимацию.
После об следования доктора сообщили, что ребенку необходимо экстренное оперативное вмешательство. Но такая операция может быть проведена только за рубежом. Ближайшее место, где нам может быть оказана помощь - это Томск (Россия).
Мы обратились в Фонд «Милосердие» с просьбой оказать нам финансовую помощь на проведение операции. Нам дали согласие на оплату операции, но на дорогу и проживание и обязательное сопровождение врача-реаниматолога у нас нет таких денежных средств. Врачи говорят, что операция нужна срочно, так как каждый день для нас дорог. В Томске готовы принять нашего ребенка и оказать ему помощь.
По предварительным подсчетам необходимо 1 000 долларов. В такой короткий срок мы не сможем собрать такую сумму. Мы очень боимся потерять нашу единственную дочь.
Просим всех откликнуться на нашу беду и помочь спасти нашего ребенка!
С уважением и надеждой семья Каменевых.
Наш адрес: г. Капчагай, м-он 20, д. 7 кв. 27
Тел. 87277245216, сот. 87013903312

Друзья! От имени фонда ДОМ обращаемся к Вам за помощью.

Нужна срочная помощь малышу - в течение недели нужно собрать 500 000 тенге на кардиостимулятор. У двух месячного Азамата Макенова врождённый порок сердца, очень слабое сердцебиение. Этот порок можно исправить, если поставить в сердечко кардиостимулятор. Операцию можно бесплатно сделать в Алматы, но кардиостимулятор родители должны купиь сами. Азамату нельзя ждать - если не сделать операцию в течение недели, у малыша нет шансов.

Папа малыша обратился в наш фонд. К сожалению, по условиям фонда мы не можем помогать этой семье. Дело в том, что операцию можно сделать в Казахстане, а мы помогаем с оплатой операций детям, которым в Казахстане отказываются помогать по причине отсутствия техники или опыта. Мы помогаем семье, как можем - консультируем, ищем спонсоров. Надеемся, что все вместе мы успеем спасти Азамата.

Вот письмо родителей и контакты. Если хотите с ними связаться, лучше звонить - ни мама ни папа не пользуются Интернетом. А мама сейчас еще и в больнице с малышом.

Фотография Азамата

Уважаемые Казахстанцы!

К Вам обращаются с просьбой родители 2-х месячного ребенка Макенова Азамата, проживающие в городе Алматы. У нашего сына врожденный порок сердца. Его сердцебиение очень слабое всего 50 ударов в минуту. Ему в течение недели нужно поставить кардиостимулятор, который стоит 500 000 тенге. Эту операцию могут сделать только в г.Астане.
Мы просим Вас о помощи, потому что вопрос стоит о жизни и смерти нашего малыша. Мы просто не в состоянии за такой короткий срок собрать на перевоз ребенка и кардиостимулятор.
Мы молодожены, родом из Нарынкола. В Алматы снимаем квартиру, родителей у нас нет, а родственники в основном малоимущие, которые просто не в состоянии нам помочь.
Я отец ребенка работаю путейцем в трамвайном депо. Я даже не в состоянии оформить кредит, так как у меня зарплата маленькая и нет собственной крыши над головой.
Просим откликнуться всех, кто может хоть как-нибудь помочь, так как времени остается совсем мало, всего неделя.
Пожалуйста! Помогите нам спасти нашего малыша.


Родители ребенка Бахыт, Шолпан
22.04.2009 г.

Контакты:
727 238 24 42 - домашний
+7 701 419 64 06 - мобильный папы, его зовут Бахыт
+7 707 326 18 95 - мобильный мамы, её зовут Шолпан, она в больнице с ребенком
На связи будет родственница Аяш, так как она лучше всех владеет русским

По просьбе родителей выкладываю письмо с просьбой о помощи. Информация о девочке есть и на сайте фонда ДОМ - Тамирис Таубалдиева.
Мама Тамирис, Ольга Таубалдиева, зарегистрировалась на ЦТ и сможет сама отвечать на вопросы. Очень надеемся, что для Тамирис найдётся адресная помощь.
Татьяна,
координатор сайта фонда ДОМ


Наша дочка Тамирис родилась здоровым ребенком. В 2,5 месяца после полученной прививки АКДС, через несколько дней поднялась высокая температура, с диагнозом диарея ее отвезли в Детскую Инфекционную Больницу №1, где сразу же определили ее тяжелое состояние и перевели в реанимацию, поставили диагноз кровоизлияние и менинго-энцефалит, там она пролежала 15 дней под аппаратом искусственного дыхания. Только потом ее перевели в Детскую клиническую больницу №1 (нейрохирургическое отделение), где сделали операцию по устранению гематом. После этого она еще 15 дней пролежала в больнице. Диагноз: Острое нарушение мозгового кровообращения. Атрофический процесс головного мозга. Судорожный синдром. Атрофическая внутренняя гидроцефалия. Краниостеноз.
Сейчас Тамирис уже 1 год и 1 мес. У нее глубокое нарушение психомоторного и двигательного развития. Мозг не восстанавливается. Она не сидит, не смеется, не гулит, не переворачивается. Не удерживает предметы. Головку плохо держит.
Сейчас ей требуется безотлагательное восстановительное лечение за границей (Китай), что бы хоть как-то остановить атрофию и восстановить кровообращение и нервные клетки головного мозга, восстановить опорно-двигательные функции. Наши врачи не в силах что-либо сделать.
Мы в отчаянии, необходимы средства на лечение, кое-что мы собрали, но этого не хватает. Общая сумма требуемая на лечение составляет 25 000 у.е. Часть суммы 12 000 у.е мы собрали.
Прилагаем все необходимые документы: выписки и заключения врачей. Очень просим откликнуться, кто может помочь нашей девочке. Мы благодарим всех за оказанную помощь. Мы знаем, мир не без добрых людей.

Ольга Таубалдиева