Перейти к содержимому

Фотография

Помогите малышу Аману Болатхану!Диагноз синдром Веста. Остался всего 1 месяц для сбора денег

#аман болатхан #синдром веста #нужны деньги

  • Авторизуйтесь для ответа в теме
Сообщений в теме: 4

#1
vally

vally
  • Завсегдатай
  • 267 сообщений

Уважаемые форумчане!

У 1.7 годовалого ребенка остался 1 месяц для сбора 20 000 евро для лечения в Испании.

Если семья не соберет денег к сроку их окно будет сдвигнуто, а ребенок так и будет каждый день терять сознание и страдать!

 

Пожалуйста не проходите мимо! Каждый из вас сыграет свою важную роль и мы сможем дать ребенку шанс!

Собрано всего 8000 долларов США.

 

Вот детали болезни, с уст матери:

 

ОБРАЩЕНИЕ МАМЫ АМАНА НАРОДУ!!!ИМ НУЖНО СОБРАТЬ ВСЮ СУММУ ДО 25 МАЯ.СЕЙЧАС ЕГО СОСТОЯНИЕ ТЯЖЕЛОЕ.ПОЖАЛУЙСТА,НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ В СТОРОНЕ!!!"Здравствуйте!С просьбой о помощи к вам обращается мать полтора годовалого ребёнка Болатхана Амана Жасуланулы.1 августа 2012 года, когда родился Аман, этот день был большим праздником для меня и мужа - мы решили, что теперь наша жизнь станет еще прекрасней и красочней с нашим сыном, что он будет расти таким, как все здоровые дети.Аман пытается бороться с тяжелой формой эпилепсии но, к сожалению, почти безуспешно.Клинический диагноз: Основной комбинированный: Перинатальное гипоксический-геморрагическое поражение ЦНС. ВЖК в стадии лизиса. ПВЛ стадии кистозной дегенерации. Киста задней черепной ямки. Окклюзионная гидроцефалия 2 степени тяжести. Судорожный синдром.20.11.2013г. Врач-невропатолог кандидат медицинских наук Конеев К.И. Диагноз: Последствия перенесенного геморрагического инсульта (внутрижелудочкового кровоизлияния). Симптоматическая лекарственно-резистентная эпилепсия (полиморфные припадки инфантильные спазмы с абсансами и тонико-клоническими припадками). Грубый психоорганический синдром.Аман голову держать не умеет, не сидит, не ползает, не переворачивается, не разговаривает. Глаза Амана плохо видят, поэтому он взгляд не фиксирует.Нам назначили Депакин с Ламикталом, но он нам не помогает, отрицательный эффект закрепился. До этого эпилептологи пробовали нас перевести на другие препараты как Топомакс, Финлепсин, но все это безуспешно, и по сей день приступы повторяются по нескольку раз в день. И эти судороги в виде приступов у нас меняет вид.Проходили лечение в ДГБ №1, №2 и в Национальном Научном Центре Материнства и Детства, приступы уменьшаются, но через месяц приступы начинаются снова. Сами приступы и тормозящее действие противосудорожных лекарств очень плохо влияют на развитие. Аман почти совсем не развивается. Но он эмоционально на все реагирует, всех нас знает, понимает, любит слушать музыку, радуется, когда с ним дети играют.К сожалению, из-за того, что лечение нам не подобрано, нельзя с ним ни занятия развивающие проводить, ни массажи делать, так как все это усиливает судороги. Такая форма эпилепсии постоянно угрожает жизни.Сейчас врачи нам ставят диагноз синдром Весты. Думаем, что обследование и лечение в других странах помогло бы нам поставить точный диагноз и назначили бы уже лечение, ведь мы теряем драгоценное время. Когда каждая минута нам дорога. Ужасно больно смотреть на мучения, боли (которые не под силу вытерпеть даже взрослому мужчине) невинного Ангелочка.Для того чтобы поехать в другие страны мне придется обращаться не только к помощи родственников, знакомых, друзей, но и вывешивать объявления на сайтах и т.д., то есть практически просить о помощи совершенно незнакомых мне людей. Этот момент лично для меня крайне неприятен, вот поверьте! Но другого выхода у нас просто нет.Очень прошу Вас - не оставьте без внимания крик души. Аману срочно нужны деньги на обследования и лечение. Помогите маленькому человечку встать на ноги, понять красоту окружающего мира и ощутить радость детства. Я верю, что и в нашем мире есть люди, способные на добрые, бескорыстные поступки, не оставившие без внимания чужое горе. Я люблю своего сыночка больше всех на свете и хочу, чтобы улыбка не сходила с его с лица никогда! Ведь смех ребенка самая лучшая музыка в мире. Чтобы он шагал своими маленькими ножками по нашей мирной земле и дарил нам счастье и радость, о котором мы мечтаем! Я знаю, надеюсь и порой уверена, что он победит эту болезнь и встанет на ноги!!!В большой надежде на помощь оставляю свой адрес:Алмолдаева Айганым Ардагеровнаг.Астана, ул. Манаса 22/2, кв 57. Телефон: 87013243371 Банковские реквизиты:АО БТА Банкномер карты:4054 6512 2061 3274лицевой счет:KZ14319E010003141023

 

106976108.jpg

 

106976111.jpg


  • 0

#2
vally

vally
  • Завсегдатай
  • 267 сообщений

106976112.jpg


  • 0

#3
vally

vally
  • Завсегдатай
  • 267 сообщений

106976114.jpg


  • 0

#4
vally

vally
  • Завсегдатай
  • 267 сообщений

106976103.jpg

 

106976106.jpg


Сообщение отредактировал vally: 31.03.2014, 13:56:24

  • 0

#5
Elty

Elty
  • Модератор
  • 10 205 сообщений

MODERATORIAL

Тема перемещена в "Сбор закрыт" до устранения нарушений


Сообщение отредактировал Elty: 31.03.2014, 14:48:57

  • 0



Темы с аналогичным тегами #аман болатхан, #синдром веста, #нужны деньги

Количество пользователей, читающих эту тему: 1

пользователей: 0, неизвестных прохожих: 1, скрытых пользователей: 0

Размещение рекламы на сайте     Предложения о сотрудничестве     Служба поддержки пользователей

© 2011-2022 vse.kz. При любом использовании материалов Форума ссылка на vse.kz обязательна.