Сообщений в теме: 463

[Nicole]

Моисейченко Зульфия Тулеубаевна
номер карточки 4402 5735 0139 9242 (Visa Народного банка)
срок действия карты до 02.2014

Реквизиты счета:
№ счета: KZ876010743000008321
БИК HSBKKZKX
РНН 600200091051
Получатель: Моисейченко Зульфия Тулеубаевна

Сообщение отредактировал Nicole: 11.04.2011, 16:49:52

[CrazyZy]

Отправила.

[CrazyZy]

Последние новости о нашей Алиночке.
Решение делать операцию в Минске отменено, собираемся в Израиль. Клиника должна прислать приглашение, ВИЗА почти готова. Документы на получение квоты уже отданы на комиссию. Но квота покрывает только 1/3 всего лечения-непосредственно саму пересадку костного мозга, а перед этим нужно пройти обязательное предварительное лечение, которое стоит 50 000$, и найти донора, что будет стоить от 20 до 60 тысяч долларов. И вот на эти процедуры и нужны деньги. Сейчас самое главное-перечислить на счет клиники первые 50 000$. У мамы Алины Зульфии сейчас собрано около 20 000$, нужно еще 30 000$, чтобы хотя бы начать. Прошу всех, кто может помочь нам-не оставьте это "на потом", счет идет на дни, мы рады любой помощи. Памперсы, вещи, продукты-нужда есть во всем. Спасибо за понимание, за надежду.

[CrazyZy]

Хочу поблагодарить всех, кто уже помог нашей Алиночке-СПАСИБО и да хранит вас Бог!

[CrazyZy]

Хочу поздравить всех милых девушек, женщин с прекрасным праздником-Международным днем независимости женщин, 8 марта. И пожелать от всей души здоровья, здоровья и еще раз здоровья!

[maks125]

Друзья, доброго времени суток.

Хотелось бы по этой теме получить некоторые уточнения и, возможно, помочь информацией. Нет, совсем не потому, что нет доверия. Если ребенку поставлен ТАКОЙ диагноз - деньги собирать нужно, денег нужно много. Еще деньги обязательно собирать просто потому, что современная медицина ОЧЕНЬ хорошо справляется с лимфобластными лейкозами, а у детей до 8 лет - так и вовсе шанс полного выздоровления близок к 80%, так что у малышки есть хорошие шансы вырасти крепкой и здоровой, а значит есть за что бороться. Современная медицина стоит больших денег.
Теперь о том, что мне НЕ понятно. Сразу оговорюсь, я не врач и мне не удалось ознакомиться с представленными здесь документами - ооочень плохо грузится этот форум по какой-то причине Просто совсем недавно всем миром помогали вашему земляку из Алматы бороться с лейкозом еще более неприятного типа - соответственно пришлось много во что вникать, беседовать с врачами, читать литературы и т.д. и т.п., так что немного "в теме".

Во-первых, не ставьте никаких сроков и тем более не объявляйте их вслух...даже врачи-светила с мировыми именами себе этого не позволяют при таких диагнозах, да и настрой это неправильный. Вот это "может быть остался месяц" - это неправильно. Только Бог знает сколько осталось, а нам нужно верить и просить, чтоб осталось много-много, большая и счастливая жизнь. Поверьте, это не придирки к словам...всем понятно, что Вы хотели сказать "время дорого, средства нужны быстро и т.д.", просто надо правильно думать, формулировать и настраиваться, это важно, это помогает, правда, проверено.

Во-вторых, при таких болезнях никогда не бывает конкретных цифр сколько стоит лечение. Даже приблизительных. Понятно только, что много. Это у нас было ошибкой при сборе средств, когда озвучили, со слов врачей, примерную сумму, эта сумма быстро собралась, а оказалось, что на деле нужно почти в 4 раза больше. Очень сложно потом было объяснять-отчитываться-доказывать и поднимать новые деньги. Поясню - само по себе лечение это госпитализация+химиотерапия+диагностика+устранение последствий химиотерапии, т.е. лекарства + препараты крови. Если лечиться за границей, то это ВСЕ платно. С госпитализацией (койка+питание) обычно все понятно, у каждой клиники свои фиксированные расценки, но никто не знает сколько это по времени...Кому-то пара месяцев, кому-то пол года. С химиотерапией тоже более-менее ясно. Сами препараты стоят относительно недорого (в России препараты для стандартного 5тидневного курса укладываются примерно в 200 долларов), процедура простая - капельница. А вот диагностика и устранение последствий - вещи непредсказуемые. Никто не знает сколько и каких инфекций "вылезет" после того, как упадет иммунка..какими препаратами и антибиотиками это придется лечить, в каких количествах и сколько при этом потребуется исследований, томографий, анализов, тромбоцитов, крови и т.д... Кому-то "везет" и он отделывается пневмонией с пенициллином за 3 копейки, а у кого-то "выскакивают", скажем, грибковые инфекции, с ежедневным уколом препарата по 300 долларов за ампулу в течение месяца. Этого нельзя знать наперед. И если в Израиле-Германии и т.д. Вам скажут, что знают - бегите из такой клиники куда глаза глядят, это неправда.

[maks125]

В-третьих, не понимаю, о какой трансплантации вообще может вестись речь на данном этапе? Трансплантация может быть "показана" (читаем ОЧЕНЬ ЖЕЛАТЕЛЬНА), и, судя по всему, в данном случае она показана (заключение смог прочитать с форума), НО это не значит, что ее можно сделать в каждом конкретном случае. У нас например получилось, что "в международном регистре не найдено достаточного количества доноров", ну вот нет доноров подходящих, и все тут...вопрос снимается сам собой и говорить не о чем.
Это не значит приговор, это значит, что трансплантация хоть и очень желательна, но не подходит в данном конкретном случае и нужно справляться другими методами.
Далее, трансплантация - это НЕ лечение лейкоза. Это большой шанс предотвратить рецидив. Никто никогда не будет делать трансплантацию больному человеку. Обязательное условие - ремиссия, причем довольно устойчивая.
А ремиссии добиваются ТОЛЬКО химиотерапией и ничем больше. Так что... если врачи в Казахстане говорят, что нужна химия, они правы...нужно сколько угодно химий до тех пор, пока не будет достигнута ремиссия, и если кто-то думает, что "предварительное лечение в Израиле за 50 тыс.долларов" - это что-то другое, то он ошибается. Это та же самая химиотерапия + все исследования заново (ни одна клиника в мире не будет доверять анализам из другой клиники).
Более того, в 99% случаев химиотерапия в Израиле делается амбулаторно, т.е. человек живет в гостинице рядом с клиникой (ес-но оплачивается отдельно), в клинику приходит на процедуры, а если ему вдруг стало плохо после процедуры, да, его оставляют в клинике. Стоит это порядка 1500 в сутки ТОЛЬКО за госпитализацию. Скажу больше, протоколы химиотерапии одинаковы во всем мире с 1988 года. Те же дозировки, те же препараты (возможно с разными названиями, т.к. разные производители, но формула одна) везде и в Казахстане, и в России, Белоруссии, Германии, Израиле, США, Италии и т.д. - это стандарт.
Почему при этом считается, что лечение лейкозов - это Израиль и Германия? Очень просто - специфика болезни такова, что немудрено ее пролечить - это обычная капельница со всем известными препаратами во всем известных дозах.
Самое трудное - "выходить" пациента, уберечь от инфекций пока иммунка на нуле, по одному чиху понять, что это легкие, а это воспаление пищевода, а это еще что-то и дать соответствующее лечение. Вот в этом Израиль и Германия впереди планеты всей, там просто бардака нету - в палату не запрется нянечка без маски, которая той же тряпкой, которой только что мыла унитаз помоет пациенту кровать, а если ей сделаешь замечание - на тебя поглядят как на идиота и скажут "да ну и что? у нас тут акие растворы - всех микробов убивают!".... Вот у них ТАКОГО нет, а у нас, увы, в избытке. Но это ОЧЕНЬ дорого.

[maks125]

Поймите, я никого ни от чего не отговариваю, просто нужно иметь всю информацию и взвесить все за и против. Есть деньги на Израиль - отлично...нет - есть другие варианты. Помните, что в Израиле предварительным общением с потенциальными пациентами занимаются профессиональные маркетологи с начальным мед. образованием, у них на все есть ответ - но ничего конкретного, они часто "привирают", говоря, что вот "у нас есть то, чего нигде в мире, а у вас там в России-Казахстане точно нет".
Вот как пример, мне рассказывали взахлеб про некое ПЭТ-КТ, позитронно-эмисионное там какое-то сканирование. Утверждали, что даже единственную раковую клетку в организме покажет и у ВАС этого ТОЧНО нет. Стал узнавать...да...всего 5 аппаратов на Россию (про Казахстан не знаю), но попасть реально, очередь около 2 недель...стоит, например, в Питере в военно-медицинской академии, порядка 500 долларов, в Израиле - в 5 раз дороже. Да, там эти аппараты практически в каждой клинике и очереди нет вообще, но в 5 раз дороже. Более того, многие уважаемые гематологи, мягко говоря, неоднозначно относятся к показаниям этого аппарата. И вот таких "примочек" и "методик" за дикие деньги, которых "нет больше нигде" в Израиле пруд-пруди и специально обученные люди сделают все, чтобы вам их "втюхать", нужны они вам или нет. Там вам и клиника приглашение пришлет, и в аэропорту встретят, и на выбор сто вариантов меню предложат, и экскурсии организуют, и психологическую помощь родственникам окажут – любой каприз, более того, Вас грамотно убедят, что Вам это ну совершенно необходимо! Все это замечательно и хорошо, только встреча в порту будет в 3 раза дороже такси, еда сопоставима по цене с пятизвездочным рестораном и т.д. и т.п. Об этом надо знать и тысячу раз перепроверять-переузнавать ВСЕ что вам говорят и рекомендуют. Вот уточните, например, что входит в «предварительное лечение» - Вам расскажут и про «уникальную формулу 5+2» и про химиотерапию по программе НАМ и про ПЭТ-КТ и т.д. и т.п. .только ничего из этого не уникально, это ВЕЗДЕ так. Уход там хороший…и оборудование…это да. На этом «уникальность» заканчивается. Ну и…напомню, что ни Полищук, ни Гундареву, ни Абдулова там не спасли… а там все было нормально с деньгами.
Кстати, почему отказались от лечения в Минске? Если только потому, что в Израиле Вам красиво рассказали, что "все самое лучшее только там"- настоятельно рекомендую еще сто раз и без эмоций все взвесить, сравнить и обдумать. В Беларуси после Чернобыля за 25 лет действительно богатейшая практика по лечению лейкозов, кстати. И откуда взялась цифра в 220 тыс. евро за трансплантацию в Минске? Это больше похоже на немецкие цены. Уточните еще раз - уверяю Вас, это НЕ может столько стоить Беларуси даже третьей части столька не может, тем более для граждан Казахстана.
В России такие трансплантации делают в Питере, в НИИ детской онкологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой. "Базовая" цена для иностранцев 2млн. 400 тыс. рублей - по крайней мере в декабре такая была. В Беларуси должна быть не порядок дешевле. Это сама трансплантация + 45 суток реабилитационного периода со стандартными лекарствами. Тут все тоже по схеме, описанной выше - "никто не знает какие могут быть осложнения чем и сколько их будут лечить". Доноры ищутся в Европейской базе, в основном немцы. В СНГ своих баз доноров, увы, не существует. Если донор из Германии, то стоимость "инициации" (забор мозга и доставка в Питер) - около 18 тыс. евро. Немецкие доноры "самые дешевые", т.к. они сами за это не получают ни копейки, там это считается благотворительностью и очень почетно. 18 тыс. евро - это расходы по доставке контейнера в сопровождении врачей, таможня, логистика и т.д. Да, вот такой кошмар, мало того, что сами своим детям не можем дать мозг - на немцев надеемся, так еще и доброго немца нельзя привезти в Питер и взять все на месте.. ни одна клиника в СНГ не имеет международной лицензии на забор костного мозга, хотя операция простейшая... ужас.

[maks125]

Много написал уже. Надеюсь будет полезно хоть что-то. В заключении резюме:

1. не отчаивайтесь - лейкозы сейчас лечатся и лечатся успешно!
2. Стучите во все двери, собирайте как можно больше денег, не ориентируйтесь на какие-либо "средние" цифры. Даст Бог понадобится меньше - найдете куда деть - только на этом форуме куча нуждающихся.
3. Не путайте трансплантацию с лечением - это разные вещи. Сначала лечиться - потом трансплантация и никак иначе. Лечение, это ТОЛЬКО химиотерапия.
4. Параллельно с лечением сделайте анализ по типированию крови. ТОЛЬКО этот анализ поможет понять, существует ли вообще донор в известных базах. Про Казахстан не знаю, в России этот анализ делается только в Питере, стоит 15000 рублей, делается 3-4 недели. Ребенка туда везти не обязательно, достаточно привезти в течение суток со времени забора 20 мл. крови, в которой не менее 2000 лейкоцитов. Если нужно - дам все контакты. Обычно дают направление там где лечитесь.
5. В случае, если типирование покажет, что потенциальные доноры есть, можно будет НАЧИНАТЬ определяться со страной и клиникой для трансплантации. Все взвесить, все обдумать, получить на конкретные вопросы конкретные ответы, а не просто "приезжайте с деньгами - мы сделаем вам хорошо"
6. Я, к сожалению, невысокого мнения о лечение лейкозов в Казахстане...в нашем случае даже правильный диагноз не могли поставить больше полугода... Как компромис между Израилем-Германией, где очень качественно и очень-очень дорого и Казахстаном, где формально бесплатно, но малоэффективно, советую рассмотреть или ГНЦ РАМН в Москве (нам помогли добиться ремиссии именно там, понадобилось 3 курса высокодозной химии, 3,5 месяца госпитализации, нам все это обошлось порядка 900 тыс. рублей на полной коммерческой основе, хотя были довольно серьезные осложнения и дорогие препараты после 1й и 3й химий), либо НИИ им. Р.М. Горбачевой в Питере - современное здание и оборудование, специализируются на лечении малышей, ну или все-таки еще раз подумать насчет Беларуси, т.к. цена 220 тыс. евро точно с потолка, а опыт там богатейший.

Надеюсь, как-то поможет эта информация. Будут вопросы - всегда рад. Здоровья Вашей малышке, а Вам терпения, а, главное, сил и веры.

Макс.

[Lil-ko]

" Самое трудное - "выходить" пациента, уберечь от инфекций пока иммунка на нуле, по одному чиху понять, что это легкие, а это воспаление пищевода, а это еще что-то и дать соответствующее лечение. Вот в этом Израиль и Германия впереди планеты всей, там просто бардака нету - в палату не запрется нянечка без маски, которая той же тряпкой, которой только что мыла унитаз помоет пациенту кровать, а если ей сделаешь замечание - на тебя поглядят как на идиота и скажут "да ну и что? у нас тут акие растворы - всех микробов убивают!".... Вот у них ТАКОГО нет, а у нас, увы, в избытке. Но это ОЧЕНЬ дорого. "

Истинная правда... Насчет одних и тех же протоволов лечения - не вполне согласна. если ТАМ видят, что препарат человеку "не идет", дает побочные эффекты - его немедленно меняют, подбирают под пациента. А у нас , по-видимому - что прописано в протоколе, то и будут капать, - ну что ж, что живот болит, тошнит - мелочи какие... ну что ж , что зрение пропало - вот такая химия ((((( А ведь психологическое состояние человека и так никакое, а ну ка попробуй настроиться на победу, когда лекарство, кажется, убивает тебя быстрее болезни! Лес рубят - щепки летят.

[maks125]

Истинная правда... Насчет одних и тех же протоволов лечения - не вполне согласна. если ТАМ видят, что препарат человеку "не идет", дает побочные эффекты - его немедленно меняют, подбирают под пациента. А у нас , по-видимому - что прописано в протоколе, то и будут капать, - ну что ж, что живот болит, тошнит - мелочи какие... ну что ж , что зрение пропало - вот такая химия ((((( А ведь психологическое состояние человека и так никакое, а ну ка попробуй настроиться на победу, когда лекарство, кажется, убивает тебя быстрее болезни! Лес рубят - щепки летят.

ну да...тяжело, конечно, только вот нет другого пути кроме как "настроиться на победу"...
Про одинаковые протоколы я писал насчет непосредственно химиотерапии, тут никто ничего нового давно не придумал.
А то, о чем пишите Вы - это я так понимаю именно подбор нужных антибиотиков и поддерживающих препаратов после химии. Тут подходы разные бывают...либо ПОЛНОСТЬЮ обследовать пациента ДО химии и примерно представлять что потом "выскочит" и заранее знать с большой долей вероятности чем это лечить, либо прокапать химию и когда уже "выскочит" - подбирать эмпирическим путем. Ну типа вот, температура 41, значит инфекция, ну и начинается - дали такой антибиотик - не упала, значит не то, дали другой - опять не то, дали пятый - ога, стоп, помогло. У нас распространен второй путь, просто потому что заранее обследовать все - это дикое количество денег и пара месяцев времени, а время часто упускать просто нельзя.
Тут и вступают в силу такие понятия как профессионализм, опыт врачей и диагностическая база больницы. В ГНЦ РАМН, где мы лечились, с этим, к счастью, все в порядке... сколько общался там с пациентами, никому дольше 3-4 дней правильные лекарства не подбирали. Чуть что - диета такая, лекарства такие, подключили к монитору такому-то, сделали анализ такой-то, и все это в круглосуточном режиме, а не "когда придет твой лечащий".
А в обычных больницах - сами же знаете, не то что гематолог, а просто онколог не везде есть, и лаборатории, которые даже общий анализ крови делают с ужасными погрешностями... Вот и лечат силами терапевтов и хирургов "как в книжке за 3 курс написано", выбор препаратов тоже...между аспирином и зеленкой...результаты плачевны обычно....

[CrazyZy]

Макс, спасибо за внимание к моей теме, отвечу по -порядку на то, что НЕПОНЯТНО:

во-первых, сразу оговорюсь, всю информацию получаю исключительно по телефону от мамы малышки, даже не очно, т.к. сама я не имею возможности выйти из дома, опыта в ведении подобной темы у меня нет. Есть желание помочь ребенку выжить, вот и все. Поэтому, как мне мама говорит, так я пишу здесь. Маме в свою очередь дают информацию врачи, она была на приеме у главврача НИИ, она ей сказала-У вас есть месяц в крайнем случае. Как я должна здесь написать? Естественно, я пишу месяц..

во-вторых, что касается суммы в каждом отдельном случае она индивидуальна-вот какой "прейскурант" выдвинул Минск, когда к ним обратились



в-третьих, Вы правильно подметили, что нужна химиотерапия перед трансплантацией,и протоколы обновляются каждые 5 лет, поэтому не могут они быть таковыми с 1989 года! и вот КАК ее будут проводить это другой вопрос..у Алины например от ежедневных уколов хроническое воспаление центральной вены, потому что "тыкали" на живую ежедневно, она не могла не шевелиться, ни есть, ни спать, катетер постоянно выскакивал, он гнил у нее прямо в вене. А в Израиле(не с неба и не с потолка взято) они вводят под кожу катетер, с ним можно мыться и тд. Минск не делает предварительного лечения перед пересадкой, они ждут пациентов уже со стойкой ремиссией, которой у нас нет, Вы понимаете? Алина выписалась с ремиссией в декабре, а в феврале уже рецидив! Минск не примет нас с рецидивом, а Израиль да.
далее, в Израиль нас никто не "заманивал", и поверьте, все взвешено на 100%. И консультировались мы много много с кем, прежде чем ехать в Израиль,там ни дороже , чем в Минске, питание проживание-да, а само лечение по сути тоже.. Санкт Петербург отказался, тонко намекнув, что наш случай может подпортить показатели. И это "не с потолка", поверьте.
ГНЦ РАМН в Москве, если вы сведуще в этих делах, не занимается детьми.
Трансплантологию с химиотерапией никто не путает. Всем понятно что это, а что то. И понятно, что без пересадки костного мозга говорить не о чем по той простой причине-что Алина еще очень маленькая, она растет и меняется по мере роста ее формула крови, уже сейчас у нее помимо основного добавились еще 2 вида раковых клеток и при достижении ремиссии-ОБЯЗАТЕЛЬНО пересадка костного мозга.
Что касается Абдулова и других звезд-уверена, что Вы настолько близко знакомы с историями их болезней, что имеете право судить о том, мог спасти их Израиль или нет.

Сообщение отредактировал CrazyZy: 10.03.2011, 20:49:09

[CrazyZy]

Вот что прислала нам клиника Шиба, Израиль:

ГОСУДАРСТВО ИЗРАИЛЬ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ ХАИМА ШИБА
присоединен к Медицинской школе Саклера
при Университете в Тель-Авиве
ТЕЛЬ-ХАШОМЕР 52621, ИЗРАИЛЬ

08.03. 2011
Ссылка: 38201111473

Кому: По месту требования

По вопросу: Алина Моисейченко, 2 года, острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ)

Общая оценка стоимости поиска алогенного подходящего несовместимого/совместимого и гаплоидентичного донора

Нам хотелось бы провести оценку стоимости поиска донора, трансплантации костного мозга и курса лечения.

Оценка
Включая амбулаторные исследования: сканирование костей, исследование функции легких, лабораторные исследования мультигейтированной радионуклидной ангиографии, биопсия костного мозга, получение изображения, срез КТ и ультразвуковое исследование, ядерная медицина



$8,500 – 15,000

Курс химиотерапии перед трансплантацией костного мозга (в случае необходимости)
5-дневный цикл химиотерапии при госпитализации,
не включая специальные фармацевтические услуги
известное количество циклов
Последующее наблюдение и госпитализация, в случае необходимости $10,500


$15,000 – 20,000

Варианты трансплантации костного мозга:
1. Алогенная совместимая подходящая трансплантация стволовых клеток:
Цена включает госпитализацию сроком до 30 дней и амбулаторное последующее наблюдение сроком до 2 месяцев после трансплантации.
*Оценка и консультация
*Подтверждение типа человеческого лейкоцитарного антигена (донор + Пациент), $1,500 на каждое исследование $137,000




$1,200 - $1,900
$3,000
2. Алогенная совместимая гаплоидентичная трансплантация стволовых клеток:
включая 2 CD 34 Colons
Цена включает госпитализацию сроком до 30 дней и амбулаторное последующее наблюдение сроком до 2 месяцев после трансплантации $150,000

3. Алогенный подходящий несовместимый донор

Поиск донора для трансплантации стволовых клеток/костного мозга и сбор:
1. Услуги поиска костного мозга $3,100
2. Расходы на поиск донора, один сбор и транспортацию
(в зависимости от количества поисков) $25,000 - $45,000

Алогенный подходящий несовместимый донор стволовых клеток: $137,000
1. Цена включает только стоимость трансплантации стволовых клеток, и не включает в себя сумму, выплачиваемую донору стволовых клеток/костного мозга отдельно (см. предыдущий параграф).
Цена включает госпитализацию сроком до 30 дней и амбулаторное последующее наблюдение сроком до 2 месяцев после трансплантации.
2. Сбор аутологических стволовых клеток для криоконсервации (при необходимости) $18,000
3. Хранение сроком до 5 лет в случае предварительной оплаты (при необходимости) $3,500
4. Не включает специальные фармацевтические услуги, такие как Ртуксимаб (Rtuximab), Милотарг (Mylotarg) и т.д.
5. Дополнительные расходы в случае транспортировки пуповинной крови $12,500
6. Не включает лучевую терапию (тотальное облучение всего организма) $16,000
7. Любые дополнительные дни госпитализации оплачиваются в размере $1,500 в сутки. Госпитализация в ICU стоит $3,360 в день в течение первых четырех дней, и по $2,500, начиная с пятого дня.
8. Лечащие врачи могут принять решение о необходимости проведения других диагностических исследований, не входящих в перечень необходимых исследований (такие как Ультразвуковое исследование, КТ-срез, МРТ (магнитно-резонансная томография), специальные лабораторные исследования, и т.д.); стоимость исследований, не включенная в данную оценку, определяется в соответствии с тарифами Министерства здравоохранения Израиля, предусмотренными для туристов.
9. Для проведения реабилитационного периода лечащими врачами может быть принято решение о необходимости другого курса лечения и/или диагностических исследований, не входящих в перечень необходимых исследований (таких как Ультразвуковое исследование, КТ-срез, МРТ (магнитно-резонансная томография), специальные лабораторные исследования, и т.д.); стоимость исследований, не включенная в данную оценку, определяется в соответствии с тарифами Министерства здравоохранения Израиля, предусмотренными для туристов.
10. В случае отказа клиента от услуги предварительной регистрации, стоимость такого отказа составляет 25% от стоимости резервирования.

Указанные цены действительны до 28.03.2011.

[CrazyZy]

Указанные цены действительны до 28.03.2011.

Общая стоимость лечения составляет $180,000 - $200,000. Это только предварительная оценка, окончательная стоимость зависит от фактически предоставленных услуг.
Сумма в размере $30,000 вносится перед прибытием в центр.

Платеж может быть произведен банковским переводом на наш счет, реквизиты которого приводятся ниже.

Реквизиты счета:
Медицинский фонд научных исследований и развития при Медицинском центре Шиба:
Счет № 500703/41
Bank Leumi Le Israel, Branch 800
19 Herzl Street, Tel Aviv, Israel (Тель-Авив, Израиль)
Swift (СВИФТ) # LUMILITTLV
IBAN CODE (КОД ИБАН) #IL660108000000050070341

Мы просим отправить Вас свое решение и копию платежного поручения о произведенном банковском переводе на наш факс: 972-3-530-2155.
Вы можете связаться с нами при необходимости получения дальнейшей информации.
С нетерпением ждем от вас предложения о получении нашей помощи.
С уважением,
Департамент медицинского туризма
Медицинский центр Шиба в Тель ХаШомере
Печать

ГОСУДАРСТВО ИЗРАИЛЬ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ ХАИМА ШИБА
присоединен к Медицинской школе Саклера
при Университете в Тель-Авиве
ТЕЛЬ-ХАШОМЕР 52621, ИЗРАИЛЬ

08.03. 2011

Общая оценка стоимости алогенного подходящего несовместимого донора


Пожалуйста, подтвердите получение и принятие предложения с оценкой стоимости, подписав форму, приведенную ниже и вернув ее в наш офис.




Кому: Медицинский фонд научных исследований при Медицинском центре Шиба

От: __________________________ от имени ______________________________
Имя Компания/или физическое лицо

Мы согласны с условиями, указанными в вашем предложении, и согласны оплатить все медицинские и другие услуги, предоставляемые Медицинским центром Шиба.

Имя: ________________________________________

Подпись: _____________________________________ Дата: ________________________


Вернуть по факсу: (972) 3-530-2155

[CrazyZy]

Указанные цены действительны до 28.03.2011.

Общая стоимость лечения составляет $180,000 - $200,000. Это только предварительная оценка, окончательная стоимость зависит от фактически предоставленных услуг.
Сумма в размере $30,000 вносится перед прибытием в центр.

Платеж может быть произведен банковским переводом на наш счет, реквизиты которого приводятся ниже.

Реквизиты счета:
Медицинский фонд научных исследований и развития при Медицинском центре Шиба:
Счет № 500703/41
Bank Leumi Le Israel, Branch 800
19 Herzl Street, Tel Aviv, Israel (Тель-Авив, Израиль)
Swift (СВИФТ) # LUMILITTLV
IBAN CODE (КОД ИБАН) #IL660108000000050070341

Мы просим отправить Вас свое решение и копию платежного поручения о произведенном банковском переводе на наш факс: 972-3-530-2155.
Вы можете связаться с нами при необходимости получения дальнейшей информации.
С нетерпением ждем от вас предложения о получении нашей помощи.
С уважением,
Департамент медицинского туризма
Медицинский центр Шиба в Тель ХаШомере
Печать

ГОСУДАРСТВО ИЗРАИЛЬ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ ХАИМА ШИБА
присоединен к Медицинской школе Саклера
при Университете в Тель-Авиве
ТЕЛЬ-ХАШОМЕР 52621, ИЗРАИЛЬ

08.03. 2011

Общая оценка стоимости алогенного подходящего несовместимого донора


Пожалуйста, подтвердите получение и принятие предложения с оценкой стоимости, подписав форму, приведенную ниже и вернув ее в наш офис.




Кому: Медицинский фонд научных исследований при Медицинском центре Шиба

От: __________________________ от имени ______________________________
Имя Компания/или физическое лицо

Мы согласны с условиями, указанными в вашем предложении, и согласны оплатить все медицинские и другие услуги, предоставляемые Медицинским центром Шиба.

Имя: ________________________________________

Подпись: _____________________________________ Дата: ________________________


Вернуть по факсу: (972) 3-530-2155

[CrazyZy]

Сегодня мама Алины позвонила мне в 7 утра, она плакала, я не сразу смогла разобрать о чем она говорит..Алине ночью стало плохо, из носа и изо рта шла кровь, много крови с обильными черными сгустками, тело покрылась иссиня-черными синяками. Зульфия плачет и спрашивает Что делать...я не знала, что ей сказать, честно..сумма не собрана, ВИЗА еще не готова..Не дай Бог что то случится с ней, у меня голова разрывается от мыслей, что тогда будет..
На данный момент нам осталось собрать 10 000$, чтобы улететь в Израиль. Помощь должна быть очень-очень скорой, пожалуйста, помогите маленькой Алиночке!

[Lil-ko]

.сумма не собрана, ВИЗА еще не готова..Не дай Бог что то случится с ней, у меня голова разрывается от мыслей, что тогда будет..
На данный момент нам осталось собрать 10 000$, чтобы улететь в Израиль. Помощь должна быть очень-очень скорой, пожалуйста, помогите маленькой Алиночке!

Ужас... ну может позвонить им в клинику - пусть пока примут Алину - ведь часть денег уже собрана? 10 тысяч то более менее быстро соберутся!

[CrazyZy]

К сожалению, для иностранных граждан нет никаких льгот. Поэтому, клиника не примет Алину до тех пор, пока нужная стартовая сумма не будет перечисленна на их счет, более того в ходе лечения если на счет не будут поступать нужные суммы-лечение будет приостанавливаться до тех пор, пока не поступят деньги. Условия очень жесткие, но выбора просто нет.

[Lilasasha]

В понедельник заеду в банк закину денежку.
Люди, давайте поможем маленькой Алинке! Кто сколько может, если нас много - это уже что-то!
Желаю Алине выздоровления, надеюсь все у нее будет хорошо, главное сейчас не падать духом и собирать средства.

[CrazyZy]

Спасибо, мы очень признательны Вам за помощь!

[CrazyZy]

"Настоящая благотворительная помощь не оказывается по принципу "от сильного слабому" или от "богатого к бедному". Она исходит от того, кто в данный момент имеет возможность ее оказать, и адресована тому, кому она в настоящее время необходима. Люди слишком часто меняются в этой жизни местами, чтобы имело смысл раз и навсегда снабжать их подобными ярлыками."
Очень здорово сказано!