Я, Омарова Гульназ имею малолетнюю дочь Малдиеву Аяжан 1997 г.р. которая перенесла 2 трансплантации костного мозга от Неродственного донора, квота выделенная Минздрав. Казахстана нам не хватило и нас оставили в другой стране на произвол судьбы отказав в дополнительном финансировании. Нам всегда нужны дорогостоящие препараты, которые для неё жизненоважны. Однако таких денег у нас уже нет. Обращаюсь к тем родителям, которые столкнулись с этой бедой и всегда нуждаются в дорогостоящих препаратах, ОТКЛИКНЕТЕСЬ, ДАВАЙТЕ СОБЕРЁМСЯ и начнём БОРОТЬСЯ ЗА ПРАВО НА ЖИЗНЬ И КОНСТИТУЦИОННЫЕ ПРАВА НАШИХ ДЕТЕЙ!!!
тел: 8 (7272) 241934
8 701 722 87 61
email:omarova_gulnaz@mail.ru
Нашим детям нужна помощь!Мамы детей страдающих онкологическими и другими заболеваниями.
Автор омарова гульназ, 03.12.2009, 16:10
#2
Отправлено 03.12.2009, 18:09:00
Ужасная история, свинство дикое и беспредел. ОЧень сочуствую Вам и Аяжан. Денюшку получу и обязательно помогу, чем могу. А объединяться для защиты интересов нужно, так как нашу безответственную, безнаказанную, безграмотную систему здравоохранения иначе не свернуть никак. Я Вам желаю удачи и терпения, и не отчаиваться.
#4
Отправлено 03.12.2009, 22:34:27
Гульназ, я рада что Вы осуществляете задуманное. И я уверена, что ВЫ - победите!
оказывается Вы уже нашли tyulpan http://vse.kz/index....showuser=203943 и zinderella http://vse.kz/index....howuser=128062#
Наши дети - это НАШИ дети, и никто кроме нас за них бороться не будет.
Если есть на форуме ЮРИСТЫ, которые могут помочь консультациями и грамотным составлением писем,
Люди, которые могут помочь Мамочкам этих детей любым способом, откликайтесь! В одиночку очень трудно бороться.
Но если ничего не делать, то ... жаль наше будущее....
оказывается Вы уже нашли tyulpan http://vse.kz/index....showuser=203943 и zinderella http://vse.kz/index....howuser=128062#
Наши дети - это НАШИ дети, и никто кроме нас за них бороться не будет.
Если есть на форуме ЮРИСТЫ, которые могут помочь консультациями и грамотным составлением писем,
Люди, которые могут помочь Мамочкам этих детей любым способом, откликайтесь! В одиночку очень трудно бороться.
Но если ничего не делать, то ... жаль наше будущее....
#5
Отправлено 05.12.2009, 21:06:06
Здравствуй,Гульназ,меня зовут Байдаулетова Зайтуням.Я борюсь за здоровье своего сына в течении девяти лет.В 2001 году его сбила машина,6месяцев Мурат был в коме.Так как он не дышал самостоятельно,ему поставили трахеостому.После многочисленных операций,проведенных в Алматы,врачи отказались от него,сказав что у них нет специалиста и нет оборудования.Начиная с 2004 года я подала документы в Мин.здрав РК на выделение квоты лечение за рубежом.Однако воз и ныне там.Я только и делаю что обновляю и подаю документы.
Благодаря милосердным людям мы ездили в Москву на операции,их было 8.Лечение поэтапное.В октябре в РАМН РНЦХ делали реконструктивную пластику пищевода,к сожалению произошло отторжение ткани и нам в январе предстоит та же операция снова,а где я возьму 300000 рублей?не считая дороги и проживания в Москве.
Я тоже вместе с тобой хочу бороться за наши права и права наших детей.Чиновники на каждом углу кричат о здоровье нации,а на деле?Почему государство не оплачивает нам пособие по уходу за ребенком-ин
валидом,как в других цивилизованных странах?
Благодаря милосердным людям мы ездили в Москву на операции,их было 8.Лечение поэтапное.В октябре в РАМН РНЦХ делали реконструктивную пластику пищевода,к сожалению произошло отторжение ткани и нам в январе предстоит та же операция снова,а где я возьму 300000 рублей?не считая дороги и проживания в Москве.
Я тоже вместе с тобой хочу бороться за наши права и права наших детей.Чиновники на каждом углу кричат о здоровье нации,а на деле?Почему государство не оплачивает нам пособие по уходу за ребенком-ин
валидом,как в других цивилизованных странах?
#6
Отправлено 07.12.2009, 20:27:52
Здравствуйте все,у кого такая же проблема,как у нас с Гульназ.Мы приглашаем всех родителей,у которых есть дети-инвалиды на пресс-конференцию,которая состоится 9 декабря в 12.00 по адресу:Фурманова-Сатпаева.
Мои контакты:
домаш тел: 382-21-80
сотов. тел.: 8 705 706 9993
Мои контакты:
домаш тел: 382-21-80
сотов. тел.: 8 705 706 9993
#9
Отправлено 12.12.2009, 19:49:32
Здравствуйте,все у кого есть дети-инвалиды,кому нужна помощь материальная и не только,кого волнует судьбы наших детей.Мы с Гульназ и другими мамочками хотим создать ассоциацию матерей,у которых есть дети-инвалиды.Мы хотим попробовать решить наши проблемы сами.Да,наши дети больны,но не дураки,поэтому нас волнует вопрос их образования.Дети,достигшие 18-19 лет часто остаются за бортом жизни.Так как ребенок болен ему постоянно нужны дорогостоящие лекарства,а где взять деньги,если работает только папа,а мама ухаживает за больным.Если мы объединимся и нас будет много,нас услышат.Наши дети имеют право на бесплатное лечение и образование.
#10
Отправлено 15.12.2009, 22:55:23
СМИ о проведенной пресс-конференции:
Газета Время - http://www.time.kz/i...hp?newsid=13888
Сайт Zonakz - http://www.zonakz.net/articles/27573
Новости КТК - http://www.ktk.kz/art/?id=6667
Газета Время - http://www.time.kz/i...hp?newsid=13888
Сайт Zonakz - http://www.zonakz.net/articles/27573
Новости КТК - http://www.ktk.kz/art/?id=6667
#11
Отправлено 27.12.2009, 23:30:51
#14
Отправлено 28.12.2009, 20:20:41
Результаты есть,но пока не в нашу пользу.Врачи,отвечающие за жизни наших детей,вместо того чтобы объединиться с нами и помочь нам,обвинили нас во всех их грехах.Мы думаем,что после того,как закончится проверка мы дадим ещё одну пресс-конференцию:нас услышали,но не поняли.Хромает вся система здровохранения.Пока наше здоровье не охраняют,а медленно убивают.После проведенной пресс-конференции,нашим детям стали отказывать в помощи.
#16
Отправлено 07.01.2010, 21:25:22
С Новым годом всех,надеюсь будет что нибудь меняться,но в данный момент мне кажется,дорогие устроители форума мне нужна будет консультация или поддержка после событий в прессе,так как реакция неоднозначная,да мы и не ждали что с нами все сразу согласяться,давайте поможем поактивнее обсудить эту тему,пути и выходы,ведь это не только нужно нам,хотя бы поспорьте с нами,истина и правда,где она?
#17
Отправлено 08.01.2010, 13:48:00
Вообще странная позиция министра - НИИ Педиатрии не причем, дети уже из регионов (!) приезжали зараженные. То есть, получается, что по всему Казахстану, повсеместно (!!!), в клиниках при переливании крови, или нечистыми шприцами (???), или через кровь из региональных банков крови (!) заражают гепатитом С, и это ЛУЧШЕ чем то, что гепатит С приобретают в одном респ. институте????? Или через один всего-лишь банк крови???
Поставьте вопрос перед СЭС и министерством о квалификации и соответствии должности директора банка крови, который на ТК алматы нес несусветицу о том, что гепатитом с можно заразиться воздушно-капельным путем.
Поставьте вопрос перед СЭС и министерством о квалификации и соответствии должности директора банка крови, который на ТК алматы нес несусветицу о том, что гепатитом с можно заразиться воздушно-капельным путем.
#18
Отправлено 08.01.2010, 14:39:46
Если бы Доскалиев честно поговорил, что так мол и так крови не хватает, аппарата нет для облучения донорской крови, дети ослабленные. Когда делают переливание вопрос стоит о жизни и смерти. У нас была бы совсем другая реакция. А так обвиняютс нас,что мы виноваты. К врачам мы вообще ничего не предьявляли,они же не имеют дело с кровью, а только лаборатории,которые ее поставляют. А теперь врачи против нас ополчились. Но мы не сдаемся и будем добиваться правды.
#19
Отправлено 08.01.2010, 20:30:39
Да, обвинения здесь всем хватит,но ведь эта проблема как БОЛОТО ,а кто решит его засушить,тот много шишек себе набьет,но нас не хватит,мне нужна поддержка, шаги будут шире и увереннее если рядом юридически подкованные и активной жизненой позицией люди будут с нами.Сейчас надо понять помогать будут или нет,а мы должны помогать конкретно,но без финансов мы кучка сумашедших мам,банковский счет есть ............отчитываться будем.
Количество пользователей, читающих эту тему: 1
пользователей: 0, неизвестных прохожих: 1, скрытых пользователей: 0