И снова помогу нашему вновь забаненому форумчанину в продвижении праведной информации (текст оригинала полностью сохранён):
COVID-19 на УЗИ
врач скорой помощи в Northwest Acute Care Specialists в Портленде, штат Орегон, директор отделения ультразвукового обучения в Butterfly Network Inc. и бывший руководитель отделения неотложной ультразвуковой диагностики в Бригаме и женской больнице Бостона
он объясняет, что врачи ищут при УЗИ легких для оценки пасиентов на предмет утолщения множественных стенок и областей скопления внутри легких, типичных для пневмонии и наблюдаемых у пациентов с коронавирусом /COVID-19, также называемый клинически SARS-COV-2/
небольшие портативные ультразвуковые системы могут иметь преимущества перед рентгеновской или компьютерной томографией /КТ/, поскольку вся система может быть помещена в защитный кожух, что упрощает дезинфекцию устройства, а не целую комнату для визуализации. системы ультразвуковой диагностики /POCUS/ позволяют проводить сортировку пасиентов в палатах или других местах за пределами больницы, где другие методы визуализации недоступны
стоун делится примерами ультразвуковых изображений COVID-19 по технологии системы Butterfly Network POCUS, которая превращает iPhone в одобренное FDA ультразвуковое устройство для нескольких типов исследований POCUS. Это первая система POCUS, которая, как сообщается, используется для сортировки и мониторинга пасиентов с COVID-19
авифавир. матрасники приложили руку, аказcа
ChemDiv создал уникальную платформу KATO TM для разработки инновационных препаратов против коронавирусной инфекции
САН-ДИЕГО, 13 августа 2020 г. /PRNewswire/ - ChemDiv Inc., полностью интегрированная CRO, базирующаяся в Калифорнии, объявила сегодня о создании уникальной платформы для разработки лекарств против коронавирусной инфекции, которая упростит и ускорит отбор кандидатов на антивирусные программы. платформа обеспечивает разработку ведущих соединений и доклинических кандидатов с нуля всего за несколько месяцев. она включает специально разработанные библиотеки потенциально активных противовирусных /SARS-CoV-2/ малых молекул, наборы методов, включая виртуальный скрининг, и тест-системы, которые позволяют обнаруживать активность соединений in vitro в высокоэффективном формате с последующей валидацией in vivo полученных соединений
успех этой платформы демонстрируется в сотрудничестве с Chromis, совместным предприятием Российского фонда прямых инвестиций /РФПИ/ и группы компаний ChemRar. с начала пандемии коронавируса МИПЧ от ChemDiv в рекордно короткие сроки завершил полный цикл разработки одного из первых в мире противовирусных препаратов Авифавир /МНН: Фавипиравир/ - начиная с доклинической стадии и заканчивая фармацевтической разработкой вещества. с 10 июня Авифавир доставлен в больницы 50 регионов Российской Федерации, начались поставки за рубеж
по результатам испытаний, проведенных рядом ведущих медицинских и научных центров, препарат продемонстрировал высокую эффективность. авифавир стал первым в мире препаратом на основе фавипиравира, одобренным для лечения коронавируса, и первым российским противовирусным препаратом прямого действия, который показал свою эффективность в клинических испытаниях.
https://www.prnewswi...-301111483.html
Россия начала поставки препарата Авифавир от COVID в ЮАР
«ЮАР является 2 государством БРИКС после Бразилии, которому РФПИ и ChemRar согласились поставлять авифавир. благодаря соглашению с 3Sixty Biopharmaceuticals врачи в ЮАР получат эффективный инструмент для лечения пациентов на ранней стадии, предотвращающий прогрессирование заболевания. болезнь и риск для жизни пациентов », - сказал Кирилл Дмитриев, генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций
Авифавир также стал первым в мире препаратом на основе фавипиравира, одобренным для лечения COVID-19. он показал высокую эффективность в клинических испытаниях, нарушая механизмы размножения коронавируса.
29 мая Авифавир получил регистрационное удостоверение Минздрава России и стал 1 российским препаратом, одобренным для лечения пациентов с COVID-19
https://tass.com/economy/1185239
Универы Тор Вергата /Рим/, Катании, Падуи и невролог отдел больницы Гарибальди /Катания/
COVID-19 может вызвать миастению Gravis, нервно-мышечное заболевание
Последние результаты исследований опубликованы в журнале Annals Of Internal Medicine.
https://www.acpjourn...0.7326/L20-0845
наиболее часто поражаются мышцы глаз, лица и глотки
приводит к двоению в глазах, опущению век, затруднению при разговоре и затруднениям при ходьбе
миастения, обычно, аутоиммунное заболевание, которое возникает из-за антител, которые блокируют или разрушают никотиновые рецепторы ацетилхолина на стыке между нервом и мышцей. энто предотвращает запуск мышечных сокращений нервными импульсами.
исследования показывают, что SARS-CoV-2 связывается с рецепторами никотина ацетилхолина
в случае миастении, аутоантитела атакуют нервные соединения с мышцами, а скелетные мышцы, задействующие дыхательные и движущиеся части тела, становятся слабыми
у 3 пасиентов, без предшествующих неврологических или аутоиммунных расстройств, симптомы миастении начались в течение недели, после начала лихорадки, связанной с COVID-19
симптомы миастении появились в течение 5-7 дней, после начала лихорадки у всех 3 пасиентов, а также в период от предполагаемого заражения SARS-CoV-2
у всех пасиентов был повышен уровень сывороточных антител к AChR.
миастения может проявиться у любых пасиентов с COVID-19, даже у тех, у кого нет симптомов
в некоторых случаях, антитела, при терапии выздоравливающей плазмой или других протоколов, на основе антител, даже вакцины, которые имеют антитела, направленные против белков SARS-CoV-2, могут быть случаи перекрестных реакций с субъединицами AChR, могут привести к миастении, потому что коронавирус SARS COV-2 имеет эпитопы, похожие на компоненты нервно-мышечного соединения
у 1 из пасиентов /бабуля 71 года/, при терапии, использовали гидроксихлорохин
в некоторых случаях инфекция COVID-19 может нарушить иммунологическую толерантность
как и когда следует использовать интерфероны типа III при лечении COVID-19 /Бостонская детская больница/. на поздних стадиях тяжести, его применение может принести больше вреда
https://vse.kz/topic...-19/?p=36255760
Йельский универ, вроде как, пересмотрел, насчет интерферонов
использование двух категорий лекарств, а именно ингибиторов JAK и интерферонов I типа /IFN/, связано с резким снижением смертности от COVID-19
JAK или янус-киназы представляют собой трансмембранные белки, которые необходимы для повышения интенсивности сигналов факторов роста и цитокинов к клеткам-хозяевам
было обнаружено, что ингибиторы этих белков помогают снизить уровень воспаления за счет снижения уровня цитокинов
каждый из этих препаратов нацелен на определенный JAK, такой как барицитиниб и руксолитиниб, которые ингибируют JAK1 и JAK2 соответственно
поэтому, по мнению исследователей Йельского университета, их использование при тяжелой форме COVID-19 очевидно
энти препараты уже использовались не по назначению, в условиях, опосредованных чрезмерным высвобождением цитокинов
энто исследование было направлено на установление применимости этих препаратов при тяжелой форме COVID-19
https://www.medrxiv....2189v1.full.pdf
изучалось влияние ингибирования JAK, использованного в 5 исследованиях, в которых участвовало чуть более 170 пасиентов, на такие исходы, как смертность, госпитализация в ОИТ, необходимость механического вмешательства, вентиляция, необходимость в остром респираторном дистресс-синдроме /ОРДС/ и выписка в течение 14 дней
обнаружено, что энти препараты резко снизили вероятность смерти от COVID-19, на 88%, по сравнению со стандартным лечением
на 95% снизилась вероятность того, что потребуется госпитализация в ОИТ в группе из 125 пасиентов, получавших лечение ингибитором JAK
другим интересным лекарством был IFN-α/β типа I, который представляет собой белковые сигнальные молекулы, секретируемые инфицированными клетками
энти интерфероны способствуют формированию устойчивости к противовирусным препаратам в соседних клетках, а также повышают выработку цитокинов
наиболее эффективными противовирусными препаратами являются интерфероны типа I и III, действие которых опосредуется через путь JAK/STAT. энто приводит к активации многих генов, называемых интерферон-стимулированными генами /ISG/, которые предотвращают репликацию вируса на нескольких контрольных точках
в другом анализе того же количества пасиентов шансы выписки через 14 дней были почти в 23 раза выше
подробный метаанализ, проведенный в 3 группах исследований, включающих 990, 454 и 1480 пасиентов, получавших терапию интерфероном I типа, показал, что терапия интерфероном I типа действительно улучшила шансы выписки на 90%, одновременно снизив шансы летальности на 80%
следует отметить, что эта терапия не уменьшила потребность в ОИТ или ИВЛ
вероятность тяжелого или критического заболевания также была аналогична таковой у пасиентов, получающих стандартную помощь
комби терапия интерфероном типа I и ингибитора JAK предлагает 2 подход, ограничивая раннюю репликацию вируса, для уменьшения тяжести заболевания, одновременно уменьшая степень воспаления до уровня, который снижает вред для хозяина