Сообщений в теме: 581

[Pragmatist]

Подскажите пожалуйста, кто оперировался в Институте педиатрии, вам делали операцию лапороскопически или открытую?
Еще хотела спросить, ни у кого диагноз гидронефроз не осложнен мочекаменной болезнью?

Со мной лежала мамочка, у ее ребенка гидронефроз был последствием МКБ. Камень не давал отходить моче. И нам, и им делали полостную операцию.

А им не предлагали сначала раздробить камень методом литотрипсии?

[Pragmatist]

А лапороскопически совсем не практикуют?

И нет у нас нормальных типа бесплатных детских больниц.

К сожалению это так...
Как счс ваш ребенок себя чувствует? Как почка? Гидронефроз сняли? Размеры нормализовались?

Еще хотела спросить мамочки, после операции надо становиться на учет? И к кому: нефролог или уролог?

По поводу узистов: не любой узист может правильно увидеть все. В топку узистов ДостарМеда, института педиатрии и МЦ Медикер.

[Asheni]

Мы встали на учет к урологу, но честно говоря, не ходим к ней. Мы сдаем ОАМ каждые 10 дней, ОАК каждые 14 и я все это отправляю нашему московскому врачу. Наша астанинская узист устраивает нашего врача, ей главное качественные снимки - описание ее не интересует, сама все читает.
Так как у всех деток остается хр.пиелонефрит, то надо еще к нефрологу на учет встать. Мы пока этого не делали. Нас оба раза полосовали, второй раз побольше сделали надрез. Первый раз устанавливали внутримочеточниковый стент, второй раз - нефростому выводили и интубирующий катетер. Мы могли бы обойтись одной операцией, если бы нормально прооперировали в Институте педиатрии. Но нет же. Пришлось ребенка везти к другим врачам, заново оперировать, заново все это переживать... До сих пор реабилитируемся. Посмотрим что контрольное обследование покажет

[Asheni]

 

А им не предлагали сначала раздробить камень методом литотрипсии?

 

 Вы знаете, я не знаю подробностей, не до них было.

[Asheni]

@Pragmatist, в итоге прооперировали Вашего ребенка? И где?

[Asheni]

... грустно все как...
А в Привате Арынов разве не практикует лапороскопию? Года 4 назад мы искали врача для операции на правосторонний врожденный гидронефроз у сына, обошли всех врачей. Мажибаев и Арынов говорили что сделают лапороскопию, в институте Берик Кабенович кажется зовут врача, тоже говорил, что мол вот мы счс уже вводим практику лапороскопии...
Во всем мире уже такие операции только так и делают, только в исключительных случаях делают открытую..

 

Мне кажется, выбор метода операции зависит все же от заболевания, т.е.индивидуально. Лапароскопическая операция менее травматична, на полостной же врач может "пощупать" все своими руками. 

В урологии Института педиатрии редко кому делают лапароскопически или эндоскопически. 

Сообщение отредактировал Asheni: 08.07.2014, 10:46:32

[Pragmatist]

@Pragmatist, в итоге прооперировали Вашего ребенка? И где?

У нас был сложный врожденный гидронефроз отягощенный МКБ. Прооперировали в Швейцарии.
Я в этой темке писала об этом года 2 назад.

Сообщение отредактировал Pragmatist: 08.07.2014, 10:50:06

[Asheni]

 

@Pragmatist, в итоге прооперировали Вашего ребенка? И где?

У нас был сложный врожденный гидронефроз отягощенный МКБ. Прооперировали в Швейцарии.
Я в этой темке писала об этом года 2 назад.

 

 

Ясно. Сейчас как ребенок? Как показатели? 

[Pragmatist]

@Pragmatist, в итоге прооперировали Вашего ребенка? И где?

У нас был сложный врожденный гидронефроз отягощенный МКБ. Прооперировали в Швейцарии.
Я в этой темке писала об этом года 2 назад.

Ясно. Сейчас как ребенок? Как показатели?

Слава Богу, норма. Но с МКБ еще непонятки. Обмен веществ нарушен, постоянно пьем назначенный еще там препарат "Калиум цитрат". В моче постоянно соли, оксолаты (с питанием наша болезнь никак не связана, камни у него с рождения) в почках есть мелкие микролиты. Наши нефрологи ничего кроме Канефрона сказать не могут.

Сообщение отредактировал Pragmatist: 08.07.2014, 13:34:27

[Asheni]

 

Слава Богу, норма. Но с МКБ еще непонятки. Обмен веществ нарушен, постоянно пьем назначенный еще там препарат "Калиум цитрат". В моче постоянно соли, оксолаты (с питанием наша болезнь никак не связана, камни у него с рождения) в почках есть мелкие микролиты. Наши нефрологи ничего кроме Канефрона сказать не могут.

 

 

А в чем была причина гидронефроза? У нас, например, добавочный сосуд идет от почечной артерии, он-то и пережимал мочеточник. Нас повторно прооперировали 18 апреля, 2 мес потом мы пили уросептики, сейчас перешли на мочегонные препараты. Врач сказала, пить до контрольного обследования как минимум (предположительно зимой) и потом дальше если все будет хорошо, то 2 раза в год курсами постоянно.

Вы держите связь с врачами, у которых оперировались? Или же они уже не консультируют вас? Они изначально что говорили про МКБ?

[Pragmatist]

Причина была в пережатом мочеточнике, в рефлюксе. Камни увидели в почке в 1 годик на обследовании в Германии, здесь никто не видел. Оперировавший врач сказала ничего мочегонного пить не надо, почка постепенно придет в норму, и у нас слава Богу счс размеры соотв норме. После операции через полгода поехали, сделали урографию, узи, сказали все ок. А по поводу МКБ сказали приехать на доп обследование, но пока нет возможности, поэтому пьем Калиум цитрат.

Сообщение отредактировал Pragmatist: 08.07.2014, 13:52:26

[Asheni]

В нашем случае врач говорит, что скорее всего размеры лоханки и в общем ЧЛС вряд ли сократятся до идеальных размеров, так как изначально неправильно прооперировали и несколько месяцев мы пиелонефритили без конца   Но главное, чтобы моча отходила, и не было застоя. 

У нас еще есть сопутствующее заболевание - крипторхизм справа, тоже в Москве будем оперироваться, местным врачам своего ребенка я уже не доверю 

[Asheni]

Причина была в пережатом мочеточнике, в рефлюксе. Камни увидели в почке в 1 годик на обследовании в Германии, здесь никто не видел. Оперировавший врач сказала ничего мочегонного пить не надо, почка постепенно придет в норму, и у нас слава Богу счс размеры соотв норме. После операции через полгода поехали, сделали урографию, узи, сказали все ок. А по поводу МКБ сказали приехать на доп обследование, но пока нет возможности, поэтому пьем Калиум цитрат.

 

Ясно. Получается, пока что история ваша не окончена ((( Желаю вам все-таки найти решение данной проблемы и полного выздоровления!

[Pragmatist]

В нашем случае врач говорит, что скорее всего размеры лоханки и в общем ЧЛС вряд ли сократятся до идеальных размеров, так как изначально неправильно прооперировали и несколько месяцев мы пиелонефритили без конца Но главное, чтобы моча отходила, и не было застоя.
У нас еще есть сопутствующее заболевание - крипторхизм справа, тоже в Москве будем оперироваться, местным врачам своего ребенка я уже не доверю

Если бы мы сделали здесь, с нашими осложнениями, навряд ли бы сохранили почку... вы приняли правильное решение.

[Pragmatist]

Причина была в пережатом мочеточнике, в рефлюксе. Камни увидели в почке в 1 годик на обследовании в Германии, здесь никто не видел. Оперировавший врач сказала ничего мочегонного пить не надо, почка постепенно придет в норму, и у нас слава Богу счс размеры соотв норме. После операции через полгода поехали, сделали урографию, узи, сказали все ок. А по поводу МКБ сказали приехать на доп обследование, но пока нет возможности, поэтому пьем Калиум цитрат.

Ясно. Получается, пока что история ваша не окончена ((( Желаю вам все-таки найти решение данной проблемы и полного выздоровления!

Спасибо! И вам скорейшего выздоровления!

[Asheni]

 

В нашем случае врач говорит, что скорее всего размеры лоханки и в общем ЧЛС вряд ли сократятся до идеальных размеров, так как изначально неправильно прооперировали и несколько месяцев мы пиелонефритили без конца Но главное, чтобы моча отходила, и не было застоя.
У нас еще есть сопутствующее заболевание - крипторхизм справа, тоже в Москве будем оперироваться, местным врачам своего ребенка я уже не доверю

Если бы мы сделали здесь, с нашими осложнениями, навряд ли бы сохранили почку... вы приняли правильное решение.

 

 

В том то и дело, что мы уже прошли все прелести отечественной уро-хирургии. Надо было сразу увозить ребенка заграницу 

[Asheni]

Pragmatist, я сейчас подумала. Загляните на форум pochechka.getbb.ru. Там общаются мамочки, чьи дети болеют заболеваниями мочевыводящей системы. Может там найдете дополнительную для себя информацию?

[Pragmatist]

Pragmatist, я сейчас подумала. Загляните на форум pochechka.getbb.ru. Там общаются мамочки, чьи дети болеют заболеваниями мочевыводящей системы. Может там найдете дополнительную для себя информацию?

спасибо, почитаю!

[последний герой]

Добрый вечер! Вот только время появилось отчитаться по нашей поездке в Германию, с нашим врожденным гидронефрозом слева. В кратце - были в 2х клиниках, в первой делали мактриклиренс обследование обеих почек, работоспособность и распределение жидкости было 49 на 51 %, что соответствует норме. Это радиологи проводили и объясняли причину, почему у нас одна почка больше другой - так сформировались почки, никакого сужения нет, и как 2 разных устья реки, они пропускают по разному жидкость - одна быстрее, потому что меньше, вторая медленнее, потому что больший объем проводит. В  следующей клинике  по результатам мактриклиренс обследования  смотрел профессор и сделал узи почек, объяснил, что есть небольшой гидронефроз, который не требует никакого лечения и оперирования. Рекомендовано проводит узи каждые полгода и отправлять ему на контроль, а повторно провести это обследование через 3 года. Нам сейчас 2,5 месяцев, где-то к 6 годам будет ясно, что делать дальше. До 6 лет в Германии с таким диагнозом к  детям относятся очень консервативно и  обычно просто наблюдают, операции проводят очень редко. Ну вот пока все.

[Бритни]

Добрый вечер! Вот только время появилось отчитаться по нашей поездке в Германию, с нашим врожденным гидронефрозом слева. В кратце - были в 2х клиниках, в первой делали мактриклиренс обследование обеих почек, работоспособность и распределение жидкости было 49 на 51 %, что соответствует норме. Это радиологи проводили и объясняли причину, почему у нас одна почка больше другой - так сформировались почки, никакого сужения нет, и как 2 разных устья реки, они пропускают по разному жидкость - одна быстрее, потому что меньше, вторая медленнее, потому что больший объем проводит. В  следующей клинике  по результатам мактриклиренс обследования  смотрел профессор и сделал узи почек, объяснил, что есть небольшой гидронефроз, который не требует никакого лечения и оперирования. Рекомендовано проводит узи каждые полгода и отправлять ему на контроль, а повторно провести это обследование через 3 года. Нам сейчас 2,5 месяцев, где-то к 6 годам будет ясно, что делать дальше. До 6 лет в Германии с таким диагнозом к  детям относятся очень консервативно и  обычно просто наблюдают, операции проводят очень редко. Ну вот пока все.

Как здорово что вы вернулись с хорошими новостями, дай бог вам полное выздоровление.