Сообщений в теме: 227

[Lolo123]

Срочный сбор. Югай Аделина, ДЦП. Сумма требуемая для поездки в Москву - 640 000 рублей (2 348 800 тенге). 

 

 

Дата начала лечения - 1 июня 2015 год. 

 

 

Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи для Аделиночки, ей требуются не однократные поездки в Москву на методику Надежды Лоскутовой - БФМ, которая поможет Аделине уменьшить спастику, гиперкинезы и даст надежду на выздоровление.

 

На этот раз курс лечения предстоит пройти в течении 3-х месяцев, поэтому сумма такая большая:

- 420 000 рублей (стоимость лечения у специалистов метода БФМ);

- 80 000 рублей (стоимость обучающих семинаров БФМ для родителей );

- 140 000 рублей (стоимость аренды жилья, около ВДНХ, Москва).

 

Стоимость авиа перелета мы, родители Аделины, оплатим сами. 

 

Помогите нашей девочке победить ДЦП, встать на ножки и стать полноценным ребенком!!!

 

Репортаж об Аделине на "5 канале" (Караганда) от 18.11.2014 г. В репортаже сумма указанна для первой пробной поездки на методику БФМ, сейчас мы собираем на трех месячный курс лечения в Москве, т.к. это экономит наши расходы на аренде квартиры!

 

Реквизиты для оказания помощи: 

1.

Для перевода средств через банкоматы "HALYK BANK"

№ карточки "HALYK BANK" - 4402 5735 5201 1415 (тенге)

№ лиц.счета KZ306012463000008097 (тенге)

Получатель: ALBINA BAIZHANOVA

ИИН: 8604 2745 1060

2.

Для перевода средств через банкоматы "SBERBANK" (СберБанк)

№ карточки 4263 4334 8076 6671 (руб)

№ карт.счета KZ15914052207RU0150G (руб)

№ текущего счета KZ83914052204RU008TT (руб)

Получатель: ALBINA BAIZHANOVA

ИИН: 8604 2745 1060

3.

Самый удобный способ пополнить QIWI Колешек, через терминалы. Номер QIWI

 кошелька:  +7-701-470-30-70.

4. 

WebMoney:

счет (рубли) -  R161805630674

    (доллары) - Z386779801295

           (евро) - E207478553900

          (тенге) - K195875869901

WebMoney благотворительный проект (ссылка) - https://funding.webm...a-arturovna-dcp

5. 

Яндекс-деньги: 410011529373843

6.

Номер LiqPay кошелька:  77014703070

7.

RBKMoney: счет RU927889210

 

 

Документы подтверждающие диагноз ребенка:

   

         

 

 

Видео до методики БФМ:

 

Видео после 1 года занятий по методике БФМ

[Lolo123]

Здравствуйте. К вам обращается мама Югай Аделины Артуровны - Байжанова Альбина Джарасовна, с просьбой посодействовать в сборе средств на лечение и реабилитацию нашей девочки.
Югай Аделина, Казахстан, Карагандинская область. У Аделины ДЦП - детский церебральный паралич (спастико-гиперкинетическая форма, тетрапорез). Задержка психопредречевого и моторного развития. Первичный субклинический гипотиреоз. Судорожный синдром. Требуется срочная реабилитация в Институтах Достижения Потенциала Человека, основаных Гленом Доманом, которые находятся в США, штат Филадельфия. Сумма, требуемая на поездку - 10 000 долларов (1 500 000 тенге). Пожалуйста, помогите собрать средства на лечение.
Аделиночка в нашей семье второй ребенок. Первый - мальчик, Данилка, ему сейчас 7 лет. Каково было наше счастье, когда родилась девочка. К сожалению, беременность протекала тяжело, в начале срока была угроза выкидыша. Плод сохранили, после чего остаток срока протекал без проблем и никаких угроз не предвещалось. Аделина родилась недоношенной - 8 месяцев, вес 2700 гр. Осмотр врачей показал, что ребенок здоров. На сроке 7 дней у нее началась желтушка, которая по ошибке врачей не была своевременно вылечена. Она у нее продолжалась до 4 месяцев и конечно же это оставило свои непоправимые следы. Т.к. осмотр врачей показал, что ребенок здоров, ее отправили на все прививки. После 4 месяцев ей сделали прививку (АКДС), у ребенка поднялась температура, начались гиперкинезы, и на фоне высокой температуры начались постпрививочные судороги. Аделину забрали в реанимацию, там она пробыла 4 дня. После чего ее перевели в нефрологию (по словам врачей прививка, дала осложнение на почки) лечили острый пиелонефрит. После нас госпитализировали в отделение неврологии, где Аделине и поставили диагноз ДЦП. Начиная с этого времени Аделину постоянно мучают судороги и спастика, это очень больно, когда руки и ноги сводит судорогой, которой она не может управлять. Это мешает ей развиваться физически.
Моя девочка не знает, что такое ползать, сидеть, играть игрушками, ходить. Хотя нам уже год и месяц. Но даже все это не мешает быть ей жизнерадостным, веселым ребенком.
Аделиночка уже прошла два курса лечения иглотерапии (в Караганде) в комплексе с остеопатией, мануальной терапией, массажем, аккупунктурой, физиотерапией, плаванием, массажем. Съездили в Китай (г.Урумчи) на 40 дней лечения. После Китая она стала более уверенно держать голову, стала более сообразительней и на этом все. К сожалению мы потратили все свои сбережения на лечение ребенка (т.к. мы молодая семья).
Пожалуйста, помогите нашему ребенку встать на ноги, побежать, поиграть с игрушкой. Очень тяжело представить себе ребенка без игрушки... Я мечтаю увидеть, как она играет, ломает, слюнявит игрушки, рушит все вокруг, бегает по квартире, рисует на обоях, жует мою помаду, примеряет мои каблуки, кушает ложкой, измазав всю себя при этом. Это было бы самым огромным счастьем в нашей жизни.
Сумма, требуемая на одну поездку в Институты (США, штат Филадельфия) 10 000 долларов.
Я благодарна Вам, что вы дочитали мое обращение, и буду очень рада, если вы сможете чем-нибудь помочь.
Ниже Вы можете ознакомиться со всеми документами удостоверяющими диагноз ребенка, документами удостоверяющими нашу личность, а так же можете посмотреть наши фотографии (все документы и фотографии подписаны во избежание мошеничества).
Наши контактные данные:
Карагандинская область, г.Сарань, ул.Октябрьская, дом 9, индекс 101202
Телефоны: домашний – 8-72137-26340,
сотовый – 8-701-470-30-70 – Альбина (мама),
8-775-574-36-33 – Артур (папа)
albina_baizhanov@mail.ru - почтовый адрес
Здесь вы можете найти всю финансовую отчетность по сбору средств на лечение Аделиночке.
http://www.odnoklass.../52361898623075 - ссылка на группу в одноклассниках, группа создана для Аделины - «Прошу вас о помощи. Аделине требуется лечение» (в котором ведется полный отчет по поступлению средств на лечение с указанием личности благотворителя и суммы пожертвованной им, так же вы можете увидеть видео из нашей поездки в Китай).
http://my.mail.ru/co...omogiteadeline/ ссылка на группу в Mail.ru, в этой группе в фотоальбоме есть отсканированный вариан Справки об инвалидности, к сожалению фотография идет с ссылкой.
http://iahp.org/ - сайт институтов достижения человеческого потенциала, это куда мы планируем съездить для разработки и обучения реабилитационной домашней программы, которая поможет нашей девочке стать полноценным человеком.

Пожалуйста, не проходите мимо... Помогите нашей девочке прожить полноценную жизнь...

Реквизиты для перечисления денежных средст на лечение Аделиночке:

1. Самый удобный способ пополнить QIWI Колешек, через терминалы. Номер QIWI кошелька +7 701 470 30 70 . Пополнение QIWI кошелька можно осуществить только на территории Казахстана!!! Как произвести пополнение счета можно увидеть пройдя по ниже указанной ссылке http://www.youtube.c...d&v=wCVpbw0wxW8

2. Для перевода через "Золотая Корона"

получатель BAIZHANOVA ALBINA, или Байжанова Альбина Джарасовна
страна - Казахстан
город Сарань.

3. Для перевода через "Kaspi bank"
Получатель - Байжанова Альбина Джарасовна
№ тек.сч. в тенге KZ07722R000024301952

4. АО "Казкоммерцбанк"

получатель - Байжанова Альбина Джарасовна
РНН 030620055598
№ лицевого счета KZ4992611014P8491000

5. Для перевода через Western Union
получатель BAIZHANOVA ALBINA
страна - Казахстан

6. Для перевода через MoneyGram
получатель BAIZHANOVA ALBINA
страна - Казахстан
город Сарань.

7. Для перевода через HALYK BANK
(Народный Банк Казахстан)
№ лиц.счета KZ306012463000008097
№ филиала 190799, г.Сарань
Получатель - Байжанова Альбина Джарасовна
РНН - 030620055598

8. Для перевода через филиалы СБЕРБАНКА
по БЛИЦ-переводу
Получатель - Байжанова Альбина Джарасовна
№ удостоверения 031533014
страна - Казахстан
РНН - 030620055598

9. Яндекс.Деньги - 410011529373843

10. Ссылка, с помощью которой можно пожертвовать (Яндекс.Деньги) на лечение Аделиночке. <iframe allowtransparency="true" src="https://money.yandex...вои комментарии" frameborder="0" height="205" width="450" scrolling="no"></iframe>

11. Адрес: р.-ка Казахстан, Карагандинская обл., г.Сарань, ул.Октябрьская, д.9. Индекс: 101202

Прикреплённые изображения:

• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 

Сообщение отредактировал Elty: 28.11.2012, 10:07:05

[Lolo123]

Я свяжу тебе жизнь
Из пушистых мохеровых ниток.
Я свяжу тебе жизнь -
Не солгу ни единой петли.
Я свяжу тебе жизнь,
Где узором по полю молитвы -
Пожелания счастья
В лучах настоящей любви!
Я свяжу тебе жизнь
Из веселой меланжевой пряжи,
Я свяжу тебе жизнь
И потом от души подарю.
Где я нитки беру?
Никому никогда не признаюсь.
Чтоб связать тебе жизнь,
Я тайком распускаю свою...

Сообщение отредактировал Elty: 28.11.2012, 10:06:21

[Lolo123]

"Никогда, никогда, никогда, никогда не сдавайтесь" - Глен Доман.

Гленн Доман. Это американский доктор-нейрофизиолог (наш современник, ему 92 года исполняется в 2011), который взял на себя задачу исследования, лечения и восстановления детей с повреждениями мозга, генетическими и аутоиммунными заболеваниями. Он создал команду единомышленников и уже на протяжении 55 лет работает в США (Филадельфия) в Институте Достижения Человеческого Потенциала http://www.iahp.org
Штат Институтов разрабатывает специальную программу для родителей, которую они дома самостоятельно выполняют, стимулируют мозг при помощи разнообразных действий, заставляя его расти и развиваться. Родители неустанно работают со своими детьми по 12-15 часов в день.Сотрудники Института с ювелирной точностью подбирают программу реабилитации каждому ребенку, используя свой колоссальный опыт и накопленные знания. Мозг, как мышца, растет при его использовании. И родители своим неустанным ежедневным и многочасовым трудом используют мозг, воздействуя на него!!!
И на сегодняшний день Гленн Доман широко признан в мире, штат сотрудников Института ежегодно проводит курсы для родителей с детьми с поражением мозга, границы, географии которых широко ушли за пределы Америки и насчитывают уже более 9 стран мира (США, Япония, Сингапур, Мексика, Гватемала, Бразилия, Испания, Франция, Италия), Институт сотрудничает с НАСА, но самое главное – это потрясающие результаты восстановления невосстанавливаемых традиционной медициной детей.
Занимаясь с тяжело больными в моторном и умственном плане детьми, Гленн Доман получил непривычные для этой категории детей результаты. И не побоялся в них поверить. Несмотря на привычные, устойчиво навязанные обществом и врачами стереотипы о том, что детки с поражением мозга, собранными в кучку глазками и постоянно текущей слюной изо рта все умственно отсталые и необучаемые, Доман сумел развеять этот массовый миф. Из многолетней статистики Института Домана только 5% от всех детей, которые были на лечении и диагностике и имеющие диагноз «умственное отставание» или «необучаемые», на самом деле имеют эту самую отсталость и необучаемость. Остальные 95% имеют колоссальный потенциал и интеллект. В это трудно поверить, но это так!!!
Методика Гденна Домана не лечит отдельно зрение, руки, ноги, мышцы, слух, она захватывает все одновременно, то есть воздействует на мозг.
Просто между ребенком и окружающим миром стоит глухая стена непонимания и полное отсутствие контакта. Почему? Потому, что из-за поражения мозга у ребенка могут быть оборваны пути ввода и вывода информации (он может ничего не слышать или ничего не видеть, ничего не чувствовать т.е. быть парализованным, а возможно и все вместе одновременно), соответственно как ребенок сможет отвечать на вопросы, слышать обращенную к нему речь, пользоваться своими руками и ногами, передвигаться в пространстве, читать, и все те вещи, которые кажутся нам такими простыми и ежедневными? Ответ прост – НИКАК!!!!!! Сначала нужно восстановить эти пораженные пути ввода-вывода информации.
Штат Институтов разрабатывает специальную программу для родителей, которую они дома самостоятельно выполняют, стимулируют мозг при помощи разнообразных действий, заставляя его расти и развиваться. Родители неустанно работают со своими детьми по 12-15 часов в день.Сотрудники Института с ювелирной точностью подбирают программу реабилитации каждому ребенку, используя свой колоссальный опыт и накопленные знания. Мозг, как мышца, растет при его использовании. И родители своим неустанным ежедневным и многочасовым трудом используют мозг, воздействуя на него!!!
Подробнее с Институтом Гленна Домана можно ознакомиться на их сайте: http://www.iahp.org

Сообщение отредактировал Elty: 28.11.2012, 10:03:36

[Lolo123]

Просить других всегда непросто - Гораздо проще не просить. Но, как же быть скажите, звезды, Когда ребенку надо ЖИТЬ? Когда ты знаешь все так зыбко, Всему на свете есть цена, Что права нет ведь на ошибку, Что у ребенка жизнь одна! Не надо говорить: «Их много!» И каждому помочь не сможешь… В глаза взгляните - в них тревога!!! А может ты то и поможешь! А мы... У нас свои заботы. В круговороте важных дел Гораздо проще отвернуться: Не смог… А может не хотел? А часто многого не надо - Остановиться на бегу, Копилку ЖИЗНИ малым вкладом Пополнить и решить судьбу!

Сообщение отредактировал Elty: 28.11.2012, 10:03:46

[Динуся]

Как здорово,что есть еще те которые засучив рукава ,не поверив вердиктам врачей стремятся туда ,где есть реальная возможность ,быть там где жизненно необходимо и не сидеть дома сложа руки в ожидании очередного курса.Как здорово,что есть родители которые так же как и я живут по таймеру ,живут так что бы мозг ребенка постоянно работал.(Доманы говорили,если вы отдыхаете то и мозг ребенка отдыхает).

Альбина,что бы получить приглашение с Института Достижении Человеческого Потенциала в г.Филодельфию я ездила в Москву,и прослушала курс*Что делать если у вашего ребенка повреждение мозга*.Без этого курса просто напросто вас не примут.На курсе в Москве было около 120 родители и не все смогли получить приглашение на апойтмент в США.

Сообщение отредактировал Динуся: 27.11.2012, 21:22:45

[Lolo123]

Дорогие друзья пожалуйста, если вы пожертвовали средства на лечение Аделиночке пожалуйста отпишитесь здесь или ожной из групп созданных для Аделиночки, ссылки на группы указанны выше. Это необходимо во избежание мошеничества и для того что бы мы молги контролировать перечисленную сумму, вдруг возникнут проблемы с перечислением или получением. Если вы перечисляете с помощью переводов, пожалуйста передавайте номера переводов или другую информацию необходимую при получении перевода. Спасибо за ваше внимание.

[Lolo123]

Как здорово,что есть еще те которые засучив рукава ,не поверив вердиктам врачей стремятся туда ,где есть реальная возможность ,быть там где жизненно необходимо и не сидеть дома сложа руки в ожидании очередного курса.Как здорово,что есть родители которые так же как и я живут по таймеру ,живут так что бы мозг ребенка постоянно работал.Доманы говорили,если вы отдыхаете то и мозг ребенка отдыхает.

Альбина,что бы получить приглашение с Института Достижении Человеческого Потенциала в г.Филодельфию я ездила в Москву,и прослушала курс*Что делать если у вашего ребенка повреждение мозга*.Без этого курса просто напросто вас не примут.На курсе в Москве было около 120 родители и не все смогли получить приглашение на апойтмент в США.

Здравствуйте. Да я вкурсе, на счет получения приглашения, к сожалению я узнала о приезде Американцев буквально за неделю и не успела собрать нужную сумму для поездки в Москву, я связалась с Хариет Пинслет, она сказала что если я пройду собеседование по телефону, и мой английский будет достаточный, то они проведут мне курс лекций там в Филадельфии. По крайне мере я ее так поняла, но даже если и не так они вроде планируют приехать в Москву в феврале или январе, я очень постараюсь собрать деньги что бы приехать на эти курсы.
А вы получили приглашение от Доманов?

[Динуся]

Альбина вы молодец.что поняли что тока Институты помогут нашим детям.Да.Альбина я очень рада,что смогу поехать к Доманам нас там ждут 14.02.2013г.Дело осталось за деньгами так как работает один муж,и мы еще на противосудорожных которые съедают большую часть доходов.Эти таблетки разрушили весь наш организм-без креона мы не перевариваем еду,табл от печени тоже с едой.Еще и отекаем и судороги еще донимают,ночи бесспокойные.Несмотря на это Дина нас радует своими достижениями мы проползаем больше 100 метров!!!

[Lolo123]

Это здорово!!! Я так рада за вас. Желаю вам успехов в вашем не легком деле. У нас тоже с финансами тяжко, вот поэтому и обращаемся за помощью. Наша девочка пока не может похвастаться большими успехами, проползаем мы не более 10 метров в день, но зато у нас снизилась спастика и судорги пока не повторялись.Вы придерживаетесь диеты? оа нам очень помогла с судоргами, еще маски помогают, одним словом Доманы это люди от Бога, Дай Бог им много-много лет жизни.

[Lolo123]

На сегодняшний день собранная сумма составила 162 973 тенге. Осталось собрать 1 337 027 тенге.

[Elty]

MODERATORIAL (Автоматическое сообщение от Elty)

Пользователю Lolo123 вынесено предупреждение за нарушение пункта 2.2.13 Правил в данном сообщении.

Скрытый текст

Дорогие друзья пожалуйста, если вы пожертвовали средства на лечение Аделиночке пожалуйста отпишитесь здесь или ожной из групп созданных для Аделиночки, ссылки на группы указанны выше. Это необходимо во избежание мошеничества и для того что бы мы молги контролировать перечисленную сумму, вдруг возникнут проблемы с перечислением или получением. Если вы перечисляете с помощью переводов, пожалуйста передавайте номера переводов или другую информацию необходимую при получении перевода. Спасибо за ваше внимание.

2.2. Не разрешена отправка сообщений, которые содержат:
2.2.13. Неоправданное применение нестандартного форматирования сообщения, в том числе цвета и шрифтов.

[Elty]

MODERATORIAL

Первое сообщение отредактировано, удостоверение удалено.
Если вы будете продолжать использовать нестандартное форматирование - Вы уйдете в бан и ничем не поможете. Соблюдайте Правила форума

[Lolo123]

[mod]Первое сообщение отредактировано, удостоверение удалено.
Если вы будете продолжать использовать нестандартное форматирование - Вы уйдете в бан и ничем не поможете. Соблюдайте Правила форума[/mod]

Извените пожалуйста, да конечно я буду соблюдать правила форума, моя вина не внимательно прочла правила.

[Динуся]

Альбина,надеюсь все у вас нормально и с малышом тоже.Вы что то пропали.
Без первого курса*Что делать если у вашего ребенка повреждение мозга*вы не сможите двигаться дальше.Если вы списались с Хариет то надо уже собирать деньги на первый этап,где вы получите уже приглашение.Мне повезло ,что смогла выехать в Москву и там уже получить приглашение.Но,я слышала,что амереканцам не понравилось и они врядили выедут повторно.Это значит на курс вы должны выехать уже в Филодельфию.Если что спрашивайте.

Сообщение отредактировал Динуся: 01.12.2012, 13:34:25

[Lolo123]

Альбина,надеюсь все у вас нормально и с малышом тоже.Вы что то пропали.
Без первого курса*Что делать если у вашего ребенка повреждение мозга*вы не сможите двигаться дальше.Если вы списались с Хариет то надо уже собирать деньги на первый этап,где вы получите уже приглашение.Мне повезло ,что смогла выехать в Москву и там уже получить приглашение.Но,я слышала,что амереканцам не понравилось и они врядили выедут повторно.Это значит на курс вы должны выехать уже в Филодельфию.Если что спрашивайте.

Я вот тоже теперь стала переживать, когда и где получиться пройти курсы "Что делать, если ...". А вот вы были в Москве, вы там как получили приглашение, какие условия необходимы для этого (если вы можете поделитесь со мной списком документов необходимых для поездки и зачисления в число лечащихся детей), хорошо ли вы владеете английским или вы воспользовались услугами переводчиков. Пожалуйста, если вы знаете, напишите сколько денег потребуется для одной поездки (2 взрослых + 1 ребенок). Хариет, сказала что пока мы не пройдем собеседование, она не может сказать предварительную сумму расходов, но нам это необходимо знать. Я опиралась из опыта родителей с России, они указывали сумму 10 000 долларов. Потом хотела узнать, кто назначает дату приезда, вы сами выбирали ее, или они вам выбрали? Я слышала что они планируют вроде бы еще одну поездку в Москву, примерно на месяц январь или февраль. Надеюсь я смогу попасть на предстоящий курс.

[Lolo123]

Альбина,надеюсь все у вас нормально и с малышом тоже.Вы что то пропали.
Без первого курса*Что делать если у вашего ребенка повреждение мозга*вы не сможите двигаться дальше.Если вы списались с Хариет то надо уже собирать деньги на первый этап,где вы получите уже приглашение.Мне повезло ,что смогла выехать в Москву и там уже получить приглашение.Но,я слышала,что амереканцам не понравилось и они врядили выедут повторно.Это значит на курс вы должны выехать уже в Филодельфию.Если что спрашивайте.

Извените не смогла выйти в интернет, нам его отключили на несколько дней. Аделина последнее время очень беспокойная, ночами не спит, спастика зашкаливает, иногда просто физически уже нету сил зайти и отписаться.

[Динуся]

Альбина,надеюсь все у вас нормально и с малышом тоже.Вы что то пропали.
Без первого курса*Что делать если у вашего ребенка повреждение мозга*вы не сможите двигаться дальше.Если вы списались с Хариет то надо уже собирать деньги на первый этап,где вы получите уже приглашение.Мне повезло ,что смогла выехать в Москву и там уже получить приглашение.Но,я слышала,что амереканцам не понравилось и они врядили выедут повторно.Это значит на курс вы должны выехать уже в Филодельфию.Если что спрашивайте.

Я вот тоже теперь стала переживать, когда и где получиться пройти курсы "Что делать, если ...". А вот вы были в Москве, вы там как получили приглашение, какие условия необходимы для этого (если вы можете поделитесь со мной списком документов необходимых для поездки и зачисления в число лечащихся детей), хорошо ли вы владеете английским или вы воспользовались услугами переводчиков. Пожалуйста, если вы знаете, напишите сколько денег потребуется для одной поездки (2 взрослых + 1 ребенок). Хариет, сказала что пока мы не пройдем собеседование, она не может сказать предварительную сумму расходов, но нам это необходимо знать. Я опиралась из опыта родителей с России, они указывали сумму 10 000 долларов. Потом хотела узнать, кто назначает дату приезда, вы сами выбирали ее, или они вам выбрали? Я слышала что они планируют вроде бы еще одну поездку в Москву, примерно на месяц январь или февраль. Надеюсь я смогу попасть на предстоящий курс.

Аделина пожалуйста есть форум крошки вилли всю инфу на счет Доманов я беру от туда.(целый день хотела вам расписать,да Динка сегодня чето не спит)пока там изучите все и девочки все там доброжелательные.Позже напишу.

[Динуся]

Ангелина это на одного человека ,если и папа умножайте на 2---------------Курс проходил в пансионате Добром за проживание 7698 руб + 1 503тг(комиссия)Высылали бронь за ранее .До Доброго,что в 100 км от Москвы добирались на такси в сложку с матерью с Самары это 15000 тенге туда и обратно,за питание и печатный материал 35000 тенге,туда на поезде.А оттуда на самолете до Астаны,с Астаны на газель 2500 тенге.Сам курс 1 тыс.337 долларов.(если папа не прослушает курс,вы не сможете выехать на обследование в Филадельфию,или в моем случае,я смогла доказать,что Диной занимаюсь с утра до вечера тока я,и 2 помощников,которых нанимаем.А папа на работе,да и после работы (поднимать не может-он оперирован и еще одна вылезла на поясничном позвонке,и так еле ходит+давление)

Что еще написать,списывайтесь с Хариет.Приглашение на курс высылаться не будет,так как это будет зависеть от набранного количества родителей,щас набор идет и продолжаться будет до последнего дня.Потом привезете с собой приглашение как в моем случае-вот пример,мое приглашение.

Пока вы дома начните с пола,лучше всей семьей жить и спать на полу.И ребенок не должен спать на спине,тока лицом вниз.Ну про диету знаете.И изучать форум дети ангелы,крошки вилли.Там все

Прикреплённые изображения:

• 

Сообщение отредактировал Динуся: 02.12.2012, 13:24:17

[Lolo123]

Ангелина это на одного человека ,если и папа умножайте на 2---------------Курс проходил в пансионате Добром за проживание 7698 руб + 1 503тг(комиссия)Высылали бронь за ранее .До Доброго,что в 100 км от Москвы добирались на такси в сложку с матерью с Самары это 15000 тенге туда и обратно,за питание и печатный материал 35000 тенге,туда на поезде.А оттуда на самолете до Астаны,с Астаны на газель 2500 тенге.Сам курс 1 тыс.337 долларов.(если папа не прослушает курс,вы не сможете выехать на обследование в Филадельфию,или в моем случае,я смогла доказать,что Диной занимаюсь с утра до вечера тока я,и 2 помощников,которых нанимаем.А папа на работе,да и после работы (поднимать не может-он оперирован и еще одна вылезла на поясничном позвонке,и так еле ходит+давление)

Что еще написать,списывайтесь с Хариет.Приглашение на курс высылаться не будет,так как это будет зависеть от набранного количества родителей,щас набор идет и продолжаться будет до последнего дня.Потом привезете с собой приглашение как в моем случае-вот пример,мое приглашение.

Пока вы дома начните с пола,лучше всей семьей жить и спать на полу.И ребенок не должен спать на спине,тока лицом вниз.Ну про диету знаете.И изучать форум дети ангелы,крошки вилли.Там все

Спасибо вам

[Lolo123]

Новый год - один из самых моих любимых праздников. Он мне кажется очень символичным и знаковым. В этот день я часто подвожу итоги уходящего года и думаю о том, чего бы я хотела в новом году. Самая моя заветная мечта - это мечта о выздоровлении нашей девочки. Так хочется увидеть Аделиночку здоровой, веселой, бегающей по дому, зажигающей всех своим веселым озорным смехом.
Самая заветная мечта подобна солнечному свету, который складывается из миллиона лучей. Мы – лучики солнца, часть огромной вселенной и, объединившись, можем осуществить любую мечту, даже самую великую.
В этот праздник, олицетворяющий детство, каждый может почувствовать себя Дедушкой Морозом и помочь Аделиночке сделать первые шаги на пути к ее выздоровлению.
"Мечты становятся реальностью, когда мысли превращаются в действия! Пусть наши мысли и действия воплощаются в детские мечты!"