я вот не понимаю людей. пишешь тут, время уделяешь, а людям лень прочитать внимательно. наверное и к здоровью так относитесь?
интерфероны - это вчерашний день, также как лечить птичий грипп ромашкой. были ссылки на рекомендации европейцев, что ещё надо? наши врачи официально не могут прописывать курс лечения новыми препаратами, которые не зарегистрированы в казахстане. да и надо ли это? есть разница лечить людей за 20 000 долларов или за 1000. и за 20 вам никто не даст гарантию больше 50%. а если и зарегистрируют новые препараты - то это будут оригиналы от Совальди.
и не называйте индийские, китайские, египетские препараты дженериками. это не дженерики. это препараты, выпускаемые по лицензии. для выпуска дженериков должен пройти ну очень большой срок.
и в принципе - не важно какой генотип. соф+дак - это универсальная формула, что для второго, что для третьего генотипа. да и для первого она подойдёт. у меня у отца первый генотип, он лечит соф+дак (а не соф+лед) - после месяца лечения результат отрицательный. у друга - был второй генотип (соф+дак от Натко) после 3ёх месячного курса - результат отрицательный (точнее, он вроде сдавал УВО4).
если денег мало, то с 0 фиброзом можно подождать. цены падают. можно купить в египте (где то читал, что 3ёх месячный курс стоит от 250 долларов).