Дядя Нортон, здравствуйте! Несколько дней не могла тут зарегистрироваться, но читала. Наш чат действительно и создан для поддержки, иногда и "соплей", как Вы выразились, ведь мамам особенных детей, тем более недавно родивших, бывает тяжело. Возможно, Вам не понять, Вы не женщина и не мать ребенка с СД и искали там одни идеи? Общие слова тоже имеются, как и везде, как и здесь, на форуме. Вторгаться в личные разговоры девушек, по мне, не очень вежливо и некрасиво. Можно было просто с нами связаться, если заинтересовались, здесь уже сидят два наших представителя. Ваши идеи интересны, намерения благие, я лично полностью с ними согласна. Но реализация... Ну не для нас. Если Вы знаете, как заставить всю систему поменяться через Минздрав, то идите, меняйте. Я тоже ногами и руками За, чтобы не звучали фразы об отказе от детей в роддоме. Я тоже хочу адеквата от врачей. Этим спасается сразу две жизни: матери и ребенка. Если у Вас получится, я сниму шляпу и буду аплодировать стоя. Но из Вашей концепции пока самое реальное это сбор книг на диски или где-то в Интернете (для меня видится, остальное туманно для обычной мамы, инструменты воздействия не ясны). Мы же хотим заниматься адресно с мамами, которые только что родили таких детей, т.к. ломать систему не в наших силах, увы. Я не знаю, как подкатывать к главврачу перинатального центра. С бешбармаком или с водкой. Или без. Наверно, мое мнение Вы уже прочли в чате, хотя можно было бы и так узнать. Да, у нас в постах прыгают "козочки", потому что мы те самые мамы, которых задели за живое. А это чувства. Мне никто не помог в период максимального шока. Узнала о диагнозе в 24 недели беременности, врачи жестко настаивали на прерывании. Благо, есть интернет, я нашла информацию и первое, что я начала делать оффлайн - это искать организацию, которая помогает семьям, воспитывающих детей с СД. У нас в Петропавловске нашла только Адон-север, куда относятся и дцп, и аутизм, и сд, и многое другое, и дети там большие, в основном. Нет специализации по нашим детям и занятия с 3 лет. А я хотела бы, чтобы с моим ребенком занимались с пеленок. И чтобы меня поддержал знающий специалист. Психолог, дефектолог, не важно. Мне просто хотелось увидеть таких детей, поговорить с родителями. Случайно вышла на Катю, так и получила поддержку. Что надо маме в начале? Да не так уж и много: похлопать по плечу, сказать: ты не одна, мы вместе. Вот, смотри, это наши дети, Петя, Володя, Катя, Маша. Да, мой ребенок сел в год и пошел в 2 или 3, но ведь смотри, бегает. И разговаривает же. И в школу ходит. Ну видишь, не овощ?! Ведь многие мамы, хоть и забирают детей домой, несколько месяцев находятся в шоке. А некоторые и несколько лет. Поэтому мы сейчас делаем листовку с фото наших детей, набрали 20 штук, с нашими телефонами. Хотелось бы туда же присоединить диск с полезными книгами, мне тоже как-то приходила на ум эта идея, и книгу с нашими историями. Да, в интернете полно историй о ком-то там, но тут живые примеры, здесь, в Казахстане. И да, еще я искала форум Казахстанский при беременности. Не нашла. Огорчилась. Идей можно придумать много: банеры, листовки, соц ролики, есть идея фотовыставки. На все нужны деньги. Те же листовки для одной Астаны выйдут мамам в 16000 тг... Для этого мы хотим создать ОО, найти спонсоров и уже действовать совместно, как это делается в России.