Здравствуйте!!!!Я мама Мамонтова Дмитрия.Мой ребенок тяжело болен - диагноз ДЦП гиперкинетическая форма,зарержка психомоторного развития.Дима не сидит , не ходит, не говорит хотя все понимает смотрит телевизор с интересом.Родился Дима здоровым ребенком на вторые сутки вроддоме у него появилась желтуха.Как оказалось это был резус-конфликт.У меня группа крови отрицательная,у мужа- положительная,но к сожалению тогда я этого не знала ,а в роддоме никто не обратил особого внимания сказали это само пройдет.И выписали нас домой.
Дома наш педиатр даже не заметил что ребенок был желтый только через полтора месяца на осмотре у невропатолога врач обраитла внимание на желтуху.Назначила нам лечение и объяснила что это смертельно опасно для ребенка.Мы прошли курс лечения - желтуху вылечили.Но к 5 месяцам стало понятно что ребенок отстает в развитии он кричал днем и ночью плохо держал голову не переворачивался.
Я просила врачей дать нам направление в Астану, но мне сказали что мы не можем вас отправить туда потому что огромная очередь.Когда Диме было 9 месяцев мы собрали деньги и поехали в город Омск.Там врач невропатолог после осмотра поставил диагноз - ДЦП.как гром среди ясного неба.Но тогда я и не подозревала что это заболевание лечиться так долго и так дорого.
Сейчас Диме 3 года и 8 месяцев.Все это время мы лечили его в Казахстане надеясь что нас поставят на ноги.Мы были в Республиканском детском реабилитационном центре в городе Астана, в больнице восстановительного лечения для детей с поражением ЦНС "Болашак" г.Кокшетау, в научном центре матери и ребенка г.Астана но улучшений в состоянии ребенка не наблюдали.Однажды я спросила врача почему нет улучшение ведь мы столько лечимся на что получила ответ- мы же вам новый мозг не поставим.
Я искала в интернете другие способы лечения и нашла подходящий - МЕТОД ВОЙТА - ТЕРАПИИ.Этот метод применяют в нескольких городах России и Германии,но мы выбрали город Саратов.Перед тем как поехать туда я пообщалась с родителями таких же детей ,которые проходили там лечение я решила попробовать этот метод лечения для своего ребенка.Мы заняли деньги и в апреле месяце этого года мы поехали на первый курс лечения.После кусра лечения мы вернулись с результатами пусть с небольшими ,но результатами.Дима стал пытаться перевернутся на живот и даже иногда ему это удается.Появились новые звуки он стал лучше держать голову.
Теперь в августе нам нужно пройти следующий курс лечения,но к сожалению мы не в состоянии найти средства на это.
Я ОБРАЩАЮСЬ К ДОБРЫМ И НЕ РАВНОДУШНЫМ К ЧУЖОЙ БЕДЕ ЛЮДЯМ!!!!!ПОМОГИТЕ СОБРАТЬ ДЕНЬГИ НА ЛЕЧЕНИЕ МОЕГО МАЛЫША!!!!!СУММА ОДНОГО КУРСА ЛЕЧЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ 300000 ТЕНГЕ,И ТАКИХ КУРСОВ НУЖНО ПРОЙТИ ХОТЯ БЫ 2 РАЗА В ГОД!!!!
Мы не можем собрать такую сумму муж работает один у нас есть еще старший сын 8 лет учится во втором классе.Пособие которое мы получаем на Диму мы отдаем в счет погашения долга который мы заняли на первый курс лечения в Саратове.
ПРОШУ ВАС НЕ ОСТАВЬТЕ В СТОРОНЕ НАШЕ ГОРЕ!!!!!ПОМОГИТЕ МОЕМУ РЕБЕНКУ!!!!!ПОМОГИТЕ ПОДНЯТСЯ НА НОЖКИ!!!!!
ЗАРАНЕЕ ВСЕХ БЛАГОДАРЮ НИЗКИЙ ВАМ ПОКЛОН!!!!!!
С УВАЖЕНИЕМ СВЕТЛАНА МАМА ДИМЫ!!!!
МОИ БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ:
ИИН 840125450215
АО "КАЗКОММЕРЦБАНК"
Получатель:
Мамонтова Светлана Францевна
РНН 481620011350
БИК KZKOKZKX
номер карточного счета _
номер карточки _
Номер киви кошелька _
п.с это телефон мужа на мой номер не получилось зарегистрировать киви.
Сообщение отредактировал Elty: 18.11.2015, 16:17:34
удалены реквизиты по просьбе автора
Войти
Регистрация
Наверх
