ЭпилепсияЛечиться ли в Казахстане?
#221
Отправлено 08.04.2013, 09:47:18
это только доказывает хорошую эффективность процедур д-ра Пономаренко.
#223
Отправлено 23.05.2013, 16:08:09
У нас такие боли 3 года... сильнейшие...и + рвота.... оказалось что эпи.....Во вторник у нас были страшные головные боли ppp ...
началось все в 7 вечера, он спал до этого, проснулся, поел и через минут 10 как начал кричать, головой мотать, в общем истерика, правда временами останавливался на 10-20 минут и опять.. через пару часов уже вызвали скорую, увезли в больницу, загрузили нас, утром взяли анализы, ЭЭГ ну так и не сказали что и как, до нас за пару дней приезжал ребенок с подобным плачем и тоже ккк ... что это? было ли у кого нить подобное и что делали?
#224
Отправлено 23.05.2013, 17:09:32
Сообщение отредактировал Ele: 23.05.2013, 17:17:41
#225
Отправлено 24.05.2013, 09:12:07
ДД, мы наблюдаемся у него и могу сказать только положительные отзывы. Это очень грамотный врач и фанат своего дела, лишнего не назначит и консультирует очень тщательно, всё подробно объясняет. Мы обращались к разным докторам, доверие вызвал только он и я не жалею о своем выборе доктора. Мед.центр тоже неплохой. Попробуйте и думаю Вам он тоже сможет помочь. Если есть более конкретные вопросы, пишите в ЛС.привет всем! хочу узнать что-нибудь о враче петрове андрее викторовиче из центра сатр. кто что знает? какие отзывы о нем и центре?
Сообщение отредактировал adam0608: 24.05.2013, 09:12:30
#226
Отправлено 05.06.2013, 16:14:23
Специалист хороший! - наблюдался у него.. Но до поры до времени.привет всем! хочу узнать что-нибудь о враче петрове андрее викторовиче из центра сатр. кто что знает? какие отзывы о нем и центре?
В один из назначенных дней у него присутствовали представители из Германии перед которым на моем примере (приступы снятые на видео) проходило повышение его личной квалификации и статусности! Лично со мной никто тогда не общался, а только смотрели на меня и все диалоги велись на дойтч-ферштеше, после чего я еще и оплатил данное посещение. И раз от раза по настроению г-н Петров "ложит" на пациентов, говорю не только на своем примере. Ну, да счастья ему и успехов!
#229
Отправлено 28.10.2013, 09:31:49
Я не имею ввиду отставание в развитии, но школьный материал усваивается однозначно труднее. До приёма препаратов ребенок учился но отлично, а сейчас имеем три тройки, но мы терпим и работаем с ребенком над каждым домашним занятием. Надеемся, что после отмены препарата мы всё наверстаем. В конце концов нам нужен здоровый ребенок. Наблюдаемся у Арыновой Оразкуль Абишевны в центре неврологии и эпилептологии недалеко от вокзала Алматы II. телефон я где - то раньше давала. В принципе, я врачем довольна, нравится её комплексный подход, а не только назначение антиконвульсантов.а вот невропатолог мне сказала, что ее сын на конвулексе набрал вес. при депакине у вас была рвота, плохой аппетит? Блин, как не хочется его!
"...Вопрос о втором ребенке никогда не стоял - однозначно рожать. Кстати, забыла сказать, что многое зависит от правильно подобранной дозировки антиконвульсанта."- Рожайте, вы же здоровая женщина! А я сама с эпи....
"...Переносятся по разному, но влияют на ЦНС - память, скорость реакции, способность к учебе, поэтому нам параллельно раз в полгода назначают курс лечения на улучшение мозгового кровообращения, улучшения памяти, магнезию, седативные, витамины, минералы, мочегонные." - Вы имеете в виду, отставание в развитии?????? Боже мой! Она у меня такая умничка, неужели станет отстающей!!!
Скажите, пожалуйста, кто вас ведет? У кого вы наблюдаетесь? Вы довольны врачом?
Здравствуйте. Пишу, потому, что моему сыну поставили диагноз синдром Веста. Началось где то в 7 месяцев, в виде замирания, закатывания глазок, потом начал ронять голову, как бы кивать. Состояние было такое же "Боже мой!!!!!!!!" После почти суток непрерывных слез муж мне сказал хватит, надо что то делать, а не рыдать. Вспоминаю конечно же с ужасом, через что пришлось пройти. Спасибо всем врачам, которые отнеслись очень тепло и поддерживали нас все это время. Особая благодарность Савинову В.В. Грамотно расписал, что нас ждет к чему быть готовыми (отставание в развитии, необходимость мощной педагогической коррекции) Но сейчас ребенку уже 5 лет. В 4,5 года научился читать, собирает кубик Рубика, играют с отцом в шахматы. очень развитая речь, мышление образное, как и у всех деток в этом возрасте наверное, но видно его непохожесть на остальных, чем то он отличается. Не опускайте руки, займитесь ребенокм, нужны развивающие занятия и все будет хорошо, никакой отстающей не будет. Наоборот, в ней проснутся "спящие" таланты и способности. Удачи Вам и терпения!
#230
Отправлено 09.11.2013, 01:47:46
дв! кто-нибудь пытался лечить эпилепсию медвежьей желчью? может кто, что слышал об этом? заинтересовало это после того, как обратились мы к одному человеку, который, по словам, лечит эпилепсию на 100%. это были отзывы знакомых. рискнули. поехали. купили его "лекарства". до этого уже 2 года у сыночка была эпилепсия. все, как обычно в этих случаях: по врачам, конвулекс, топамакс, финлепсин. приступы как были каждые 2 месяца, так и продолжались. я отчаялась и начала искать и другие методы. и вот возвращаясь к начатому: мы пропили эти "лекарства" около 3 мес. О ЧУДО!!! приступов не было ровно 1 год. мне хотелось кричать во все горло об этом чуде. поделиться со всеми, кто страдает от этой болезни. но через год опять повторился приступ. и опять каждые 2 мес. сейчас у меня еще осталась надежда на эти "лекарства" и я опять их купила и начала давать. как-то раз этот лекарь сказал, что одно из этих "лекарств" - медвежья желчь. после этого я облазила все сайты по этому поводу. теперь хочу попробовать дать ребенку настойку медвежьей желчи.
может, у кого-то был опыт лечения этим средством? поделитесь.
а может, кто-то прочитав мое сообщение, захочет попробовать. всем удачи и выздоровления!
#231
Отправлено 09.11.2013, 20:06:35
Не опускайте руки, займитесь ребенокм, нужны развивающие занятия и все будет хорошо, никакой отстающей не будет. Наоборот, в ней проснутся "спящие" таланты и способности. Удачи Вам и терпения!
спасибо за пожелания. нас уже три года как сняли с препаратов. приступов нет уже лет шесть, тьфу, тьфу, тьфу чтоб не сглазить. усвоение школьного материала в норме - ленится только. от эпилептического типа характера ничего не осталось. нормальный ребенок с общими подростковыми проблемами. всем желаем выздоровления!
#232
Отправлено 09.11.2013, 20:17:46
Не опускайте руки, займитесь ребенокм, нужны развивающие занятия и все будет хорошо, никакой отстающей не будет. Наоборот, в ней проснутся "спящие" таланты и способности. Удачи Вам и терпения!спасибо за пожелания. нас уже три года как сняли с препаратов. приступов нет уже лет шесть, тьфу, тьфу, тьфу чтоб не сглазить. усвоение школьного материала в норме - ленится только. от эпилептического типа характера ничего не осталось. нормальный ребенок с общими подростковыми проблемами. всем желаем выздоровления!
Вот это и есть счастье, никаких денег, богатств не надо, лишь бы дети были здоровыми!
#233
Отправлено 10.11.2013, 18:40:22
#234
Отправлено 01.02.2014, 12:42:46
Здравствуйте.. моей внучке три с половиной года поставили диагноз Эпилепсия, пьем лекарства, обследуемся итд. участковый врач предложила оформить инвалидность. слух режет это слово и как поступить...не могу понять как все это будет потом когда она подрастет. (школа итд) вожможно ли потом снять инвалидность.? и вообще как все это целесообразней сделать.
#235
Отправлено 01.02.2014, 17:06:15
В защиту Петрова, если доктор ездит на велосипеде, это не значит, что он плохой доктор. Видела его на семинарах, он умный и информированный человек. Многие врачи с лаборатории Савинова пришли из других профессий, и хирурги там есть, и педиаторы тоже. Эпилептологии нигде не учат как отдельной профессии к сожалению.
Заболевание настолько тяжелое и требует столько знаний и времени, а большинство неврологов даже основ не знают. Назначают взрослому мужчине под 80 кг одну таблетку депакина. Зачем? Для чего?
Согласна, что на сегодняшний день лучший результат это у клиники Савинова, но это не значит, что это 100 % результат. Если кому то не помогли, должны не забывать, что есть злокачественные формы Э, есть формы резистентные, то есть не поддающиеся лечению, к сожалению. Иногда годы должны пройти, прежде чем подберется препарат и доза.
Хочется, чтобы было побольше врачей, которые понимают и разбираются в Э.
#236
Отправлено 01.02.2014, 17:06:54
во-первых, не пугайтесь. Если данные медицинских освидетельствований покажут, что причина инвалидности устранена, она будет снята.Здравствуйте.. моей внучке три с половиной года поставили диагноз Эпилепсия, пьем лекарства, обследуемся итд. участковый врач предложила оформить инвалидность. слух режет это слово и как поступить...не могу понять как все это будет потом когда она подрастет. (школа итд) вожможно ли потом снять инвалидность.? и вообще как все это целесообразней сделать.
Наличие статуса инвалида даст вам некоторые преимущества - получение бесплатных лекарств по льготным лекарствам, например. Пособие по инвалидности, пособие по уходу за ребенком инвалидом. Подгузники, ортопедическая обувь, коляска если в них есть необходимость.
В блоке Благотворительность есть тема про инвалидность, а в Детках и Предках тема про особенных детей. Можете посмотреть их, там много информации по лечению и реабилитации, плюс общение с родителями детей.
Может вы подробнее расскажите о внучке, какая форма, где наблюдаетесь, что умеет.
#237
Отправлено 06.02.2014, 11:39:26
огромное Вам спасибо, что откликнулись на чужую боль и страдания. в 3г в садике случился сильный приступ(перекосило личико, судороги) скорая,стационар итд сейчас наблюдаемся у док Таировой(мира-паст) диаг Фокальная эпил. принимаем конвулекс, ходили в садик и вот послед 2мес, она стала странная( как бы отсутствоет где либо,путает комнаты) сделали ночную энцефолог, сдали кровь и сейчас нам назнач Топомакс. в садик не ходим. внучка ладненькая, умненькая , любознательная, любит рисовать, шкодить вообщем как все дети ее возраста. сначала я был категорически против учета , а тем более насчет инвалид. многие советуют вообще забыть про нашу"социалку". что так платишь за все , только лекарства прибавятся. участковая врач вроде убедила дочку, встать на учет, все равно всем стало известно после "скорой помощи", а теперь и тема с инвалидностью появилась. Думаем, надеемся, ждем.
#238
Отправлено 06.02.2014, 15:02:57
многие советуют вообще забыть про нашу"социалку". что так платишь за все , только лекарства прибавятся.Многие, это кто?
все равно всем стало известноХорошо, что все знают, и воспитатели и дети, будут бережнее относится к вашей внучке. Ничего стыдного в болезни нет.
Думаем, надеемся, ждем.
Надеется всегда надо. И верить. Но ждать чуда не стоит. Оформите документы, разве сорок с лишнем тысяч в месяц дополнительно будут лишними? Топамакс не дешевый, будете получать бесплатно. Как и вальпроевую кислоту.
сделали ночную энцефолог, сдали кровьМожете написать результаты обследования? Есть ли пик-волны на ээг? Определили очаг? Нашли причину появления (травма, кровоизлияние, инфекция...)?
#240
Отправлено 08.02.2014, 18:07:03
здравствуйте... насчет причины появления эпил. на "снимках " никаких отклонений не выявлено и доктор предполагает что это наследст.все результ обслед, заключения у дочери. на данный момент все, что знаю . истинные причины возникновения эпил не знает никто. а глюк это че? часто встречал это ...
Количество пользователей, читающих эту тему: 1
пользователей: 0, неизвестных прохожих: 1, скрытых пользователей: 0