Да уж, мне тоже генетики нервы потрепали. Все как у всех: изначальное предупреждение о риске по возрасту, расписка, анализ крови(не на том сроке и с кучей других небольших нарушений), звонок из ГЦРЧ накануне нового года о плохом резултате: большои риск СД-1:225, истерика, настоятельная рекоммендация (в грубои извращенной форме) делать прокол-это при том, что и так угроза, повторный скриннинг в ЦММ:риск 1:985. Достоверность резултатов при таком расхождении налицо. Посылаю всех (как и многие здесь) в сад. В мае рождается здоровыи ребенок. Сеичас, когда все позади, легко об этом говорить. Но эти пять месяцев ожидания чуда были омрачены время от времени нахлынывающими приступами страха. Спасибо доблестным генетикам.
Генетиканализы, кто сдавал?
Автор Luluka, 21.05.2008, 16:58
#82
Отправлено 03.10.2008, 16:01:17
Девочки! долго хотела зайти сюда и поделиться "положительным" опытом общения с генетиком. Запоминайте - Центр молекулярной медицины, врач Альфия Гильматовна (фамилию в порыве страсти забыла, т.к. выбросила бумажку с ее координатами).
В общем на вид там все выглядит дорого и прилично, врач (по совместительству директор клиники) выглядит доброжелательно... Первый скрининг делала в 16 недель, результат риска синдрома Дауна - 1:324 - ПОРОГОВЫЙ РИСК (консультация генетика). Сердце почувствовало что-то нехорошее, пошла к ней на консультацию... Альфия Гильматовна с лицом доброго гестаповца констатировала что я попала в группу риска, в которой "имеют счастье" оказаться только 5% женщин. Видимо на моем лице отразилась такая скорбь, что она тут же меня утешила и предложила сразу же не отходя от кассы сделать биопсию на плацентарные клетки (25000 тенге) или на плацентарные воды (90000 тенге), которая на 100% должна показать даун у меня или нет... при этом она рассказывала что женщины в основном узнав что у них по результатам биопсии сохраняется риск родить неполноценного ребенка - идут на аборт. Далее последовал видео-фильм о том как берется данная биопсия. как женщину по 3 дня до нее качают успокоительными и но-шпой, чтоб во время пункции она не дернулась не дай Бог, а то итак риск выкидыша велик! При этом на ее лице было написано - Если ты мне дашь 90000, я тебе прям щас без всяких биопсий скажу, что у тебя все в порядке.
Я прорыдала до 3 ночи, потом догадалась через мобилу зайти в интернет и поинтересоваться, что такое пороговый риск. Во первых он ставится женщинам с показателем 1:200, во-вторых очень многие женщины забивают на плохие показатели (например 1:50) и рожают абсолютно нормальных детей. В общем через 2 недели я пошла на пересдачу с намерением взорвать этот ЦММ на фиг. Результат 1:1174 - и опять ПОРОГОВЫЙ РИСК (консультация генетика). Я просто забрала результаты, хотя милая девушка с ресепшена долго мне говорила чтоб я непременно зашла к Альфие Гильматовне - "Написано же - консультация генетика". Не знаю как сдержалась чтоб не сказать куда им обеим положено пойти.
Я кстати уже молчу о том, что так называемый доктор обосрала мою ЖК в которой я наблюдаюсь, вытащила на свет всю подноготную и тут же мило предложила перевестись к ним...
В общем поберегите нервы - не ходите к этому доктору, а если и решитесь - прочитайте всю необходимую информацию, чтобы у вас от переживаний не случилось ничего непредвиденного.
В общем на вид там все выглядит дорого и прилично, врач (по совместительству директор клиники) выглядит доброжелательно... Первый скрининг делала в 16 недель, результат риска синдрома Дауна - 1:324 - ПОРОГОВЫЙ РИСК (консультация генетика). Сердце почувствовало что-то нехорошее, пошла к ней на консультацию... Альфия Гильматовна с лицом доброго гестаповца констатировала что я попала в группу риска, в которой "имеют счастье" оказаться только 5% женщин. Видимо на моем лице отразилась такая скорбь, что она тут же меня утешила и предложила сразу же не отходя от кассы сделать биопсию на плацентарные клетки (25000 тенге) или на плацентарные воды (90000 тенге), которая на 100% должна показать даун у меня или нет... при этом она рассказывала что женщины в основном узнав что у них по результатам биопсии сохраняется риск родить неполноценного ребенка - идут на аборт. Далее последовал видео-фильм о том как берется данная биопсия. как женщину по 3 дня до нее качают успокоительными и но-шпой, чтоб во время пункции она не дернулась не дай Бог, а то итак риск выкидыша велик! При этом на ее лице было написано - Если ты мне дашь 90000, я тебе прям щас без всяких биопсий скажу, что у тебя все в порядке.
Я прорыдала до 3 ночи, потом догадалась через мобилу зайти в интернет и поинтересоваться, что такое пороговый риск. Во первых он ставится женщинам с показателем 1:200, во-вторых очень многие женщины забивают на плохие показатели (например 1:50) и рожают абсолютно нормальных детей. В общем через 2 недели я пошла на пересдачу с намерением взорвать этот ЦММ на фиг. Результат 1:1174 - и опять ПОРОГОВЫЙ РИСК (консультация генетика). Я просто забрала результаты, хотя милая девушка с ресепшена долго мне говорила чтоб я непременно зашла к Альфие Гильматовне - "Написано же - консультация генетика". Не знаю как сдержалась чтоб не сказать куда им обеим положено пойти.
Я кстати уже молчу о том, что так называемый доктор обосрала мою ЖК в которой я наблюдаюсь, вытащила на свет всю подноготную и тут же мило предложила перевестись к ним...
В общем поберегите нервы - не ходите к этому доктору, а если и решитесь - прочитайте всю необходимую информацию, чтобы у вас от переживаний не случилось ничего непредвиденного.
#83
Отправлено 03.10.2008, 16:26:54
У меня тоже подозрение на то, что проблемы с нервами на первом году жизни - это следствие сделанной биопсии, а следом - кордоцентоза... Первый анализ показал синдром Дауна - мозаичный, 15% клеток с патологией, послали на прерывание, потом предложили повторный анализ для проверки. Повторный был нормальным. Родилась здоровая дочка, за исключением того, что первый год мы провели или на руках у мамы, или рыдала без перерыва. Думаю, что прятки от большой иголки, которой пытались найти пуповину (а она ее как могла держала ногами и отворачивалась), мои слезы, разговоры о прерывании сказались...Ошибка - она не кричала по 20 минут в день, а спала по 20 мин в день . Кричали мы, наверное часа 22 в сутки
#84
Отправлено 07.10.2008, 10:55:45
а никто не пытался задаться вопросом - в чем собственно смысл консультации у генетика? ИМХО - в наших условиях такая консультация полная ерунда и ничего кроме дополнительной траты времени\нервов\денег не несет!
1) генетика как наука у нас не развита
2) даже если специалист хороший - вы сможете дать ему достаточные данные для анализа?! у вас в семье ведется учет болезней - кто из родственников чем и когда болел? что-то я сильно сомневаюсь
3) ну вычислят вам процент риска. ну и что вы будете делать? пойдете на аборт?
4) с нашей дисциплинированностью, многие сдают анализы уже на таких сроках когда аборты то не делают!
я просто в шоке от того как тетки теряют голову во время беременности... может перед тем как ломиться на какой нибудь анализ\консультацию просто подумать о его целесообразности?
1) генетика как наука у нас не развита
2) даже если специалист хороший - вы сможете дать ему достаточные данные для анализа?! у вас в семье ведется учет болезней - кто из родственников чем и когда болел? что-то я сильно сомневаюсь
3) ну вычислят вам процент риска. ну и что вы будете делать? пойдете на аборт?
4) с нашей дисциплинированностью, многие сдают анализы уже на таких сроках когда аборты то не делают!
я просто в шоке от того как тетки теряют голову во время беременности... может перед тем как ломиться на какой нибудь анализ\консультацию просто подумать о его целесообразности?
#85
Отправлено 10.10.2008, 20:13:09
Начиталась тут страстей, волосы дыбом, даже не знаю, что делать. Беременность 2-3 недели, Примерно в 1-2 недели делала рентген зубов два раза за неделю, не знала о беременности. Плюс ко всему мужу 40 лет (но на это я даже не заморачиваюсь) и пили мы как кони, т.к. вообще не планировали беременеть. Но, видимо, человек предполагает, а Бог располагает. Мой тотально жесткий контроль по незачатию провалился в тартарары. Вчера была у генетика(Сибелева - ЦММ), поставила высокий риск. Оъяснила все подробно, предложила или кровь сдать, или биопсию ворсин хориона. Предупредила о риске прерывания беременности - 2 % при биопсии, и о достоверности результатов биопсии - 98%, крови - 60%. Т.к. срок у меня маленький, у меня еще есть время подумать. Теперь даже и не знаю идти на биопсию или нет.
#87
Отправлено 11.10.2008, 13:39:17
а даунов в роду ни у кого не может быть! дауны имеют такие отклонения что либо не доживают до соврешеннолетия, либо стерильны - не способны иметь детей, а если способны то потомство обязательно будет с отклонениями! нет такого чтоб в роду у кого-то из предков был даун, а этот кто-то был здоров.в роду даунов не было
#89
Отправлено 11.10.2008, 22:49:56
почитала я тут ваши в основном ужасы, девочки, и теперь совсем зашугалась... Мне 30 лет, отцу ребенка 27, АГ отправила к генетику, но я еще не ходила, да и вряд ли решусь после многочисленных отзывов здесь мне сказали, поскольку мне 30 и я вынашиваю беременность первый раз, то обязательна консультация генетика, но в Европе, к примеру, в основном все женщины рожают после тридцати... и никто их к генетику не гоняет....да и в роду у меня не было психически больных, хотя со стороны папы нужно спросить но к генетику идти я не настроена болела немного недавно, но не лечилась лекарствами, только инсти чай и жидкости пила... ну в баню.... все будет хорошо
#92
Отправлено 29.10.2008, 18:34:28
Очень подробная статья кому, когда и зачем идти к генетику: http://www.locman.kz...skie_bol/26.htm
Я вот жалею, что до родов генетик не обнаружил того сюрприза, который нас ожидал. К сожалению, у нас генетика еще на очень низком уровне.
Я вот жалею, что до родов генетик не обнаружил того сюрприза, который нас ожидал. К сожалению, у нас генетика еще на очень низком уровне.
#93
Отправлено 11.11.2008, 19:26:21
вот еще в копилку. Ссылка по методам изучения генетики человека
#94
Отправлено 21.11.2008, 17:26:00
Вчера была в центре репродукции человека, на Сейфуллина/Маметовой (возле кафе Нигара) сделали "амниоплацентез " (неуверена что правильно выразилась) ну вообщем взяли околоплодную жидкость.Беременность 21-22 недели. Еще в начале беременности сдавала кровь на ХГЧ-результат риск 1/13 синдром Дауна. Генетик направил на биопсию хориона-я отказалась, написала рассписку. На 18-19 недели опять дали направление на тройной тест-результат 1/201-высокий риск СД. К генетику идти не хотела-ой что было в ЖК!!!! прибежала сама заведующая, вместе с моим врачом уговаривали идти на биопсию.в итоге от моей уверенности что с ребенком все в порядке улетучилась-осталась только надежда . в прошлую пятницу заняв с 8 утра очередь к генетику в 11ч попала к ней, взяла направление. Вчера к 8,30 с тапочками, халатиком, и сорочкой и со свежими анализами ОАК,ОАМ и мазком, была в центре. Положили в палату где нас уже было четверо, всего нас было 12 человек. Сама процедура началась примерно после 13.ч. и длилась не больше 5 минут на женщину, под контролем узи естесственно. Но после, нужно было полежать примерно 40 минут.на всякий случай брала с собой деньги, но они не понадобились- биопсию сделали бесплатно. кстати прием генетика на Дзержинском тоже бесплатен, правда только до 26 недели беременности если не ошибаюсь.Ну вот и вся моя история. Во вторник-результат.а пока есть НАДЕЖДА.
#97
Отправлено 26.11.2008, 09:45:23
Я знаю Альфию Гильматовну, она кристальный души человек, и елсли бы она хотела соврть, и просто снять с вас бабло, то ей это не нужно. Вот. Постыдитесь дамочки. У вас просто личная неприязнь? Например мне она помогла, даже очень. Вы невежды, далеки от медицины, как не стыдно обсуждать тех, кто работает вам во благо!
Количество пользователей, читающих эту тему: 1
пользователей: 0, неизвестных прохожих: 1, скрытых пользователей: 0