возвращаемся в Алмату, пришли к тому, с чего и начинали - определенно имеется нарушение гемостаза а дальше только вопросы. Против наследственной тромбоцитопатии говорит то, что проявилась она впервые в три года, то что бывают светлые и по высыпаниям и по анализам периоды. Спросила про то бывает ли оно приобретенным - говорят, что гемостаз вообще дело темное, а тромбоциты капризные очень - на все реагируют, в общем - тоже фикегознает..
разговаривала сегодня с врачом, она говорит, что да жалобы заслуживают внимания, но на данный момент жалко просто ребенка подвергать тяжелым инвазивным исследованиям типа биопсии. Говорит, что все же надо понаблюдать пока. Вторая врач с ней согласна и тоже считает, что для одного ребенка слишком много мелких жалоб..
все согласны с тем, что в ноябре-декабре ребенок перенес какое-то достаточно серьезное заболевание, но какое - говорят, что уже не понять
договорились на том, что в случае чего я им отписываюсь - может чего подскажут
ну в любом случае, сейчас все более-менее нормально и все-таки есть надежда что все пройдет само
спасибо всем за поддержку, отдельное спасибо Хуше