Сообщений в теме: 8

[slb]

Уважаемые господа!

Моему внуку Фисюкову Стасику, возраст 1 год и 8 месяцев, поставили диагноз "Острый лимфобластный лейкоз". Сейчас он проходит лечение (курс химиотерапии) в институте педиатрии в г. Алматы.
Мы отправили выписку из медицинской карты в Израиль в медицинский центр ШЕМЕР. Нам ответила г-жа Римма Шварцман. В телефонном разговоре она сообщила, что по решению их консилиума ребенку показана более агресивная химиотерапия и реальный шанс у ребенка есть только при трансплонтации костного мозга. Стоимость этой операции при наличии родственного донора 110 000 $ США, при отсутствии родственного донора 155 000$ США.
Мы сейчас собираем деньги но собрать всю сумму самим невозможно даже продав все имущество.
Можем ли мы расчитывать на помощь каких либо фондов или это безнадежно и существует ли такие фонды?

С уважением,
Буханько С. Л.

[Tais_A]

Здравствуйте,
Пусть ваш внук поскорее выздоравливает! Вообще, показана трансплантация при рецидиве. Я уверена, что у Вас рецидива НЕ будет!
Но если показана пересадка, вы не думали обратиться в Минский центр по пересадке КМ? Там практически вдвое дешевле! А эта клиника на третьем месте в мире по положительным результатам! Там сейчас наши Ивановы, я вам дам их телефон, вы можете связаться и переговорить. Ну и если все будет нормально, то туда поедут Рахматуллины.
Если нужно я дам Вам ВСЕ контакты, главного врача, экономического отдела и проч. Также есть контакты РОНЦ (Москва), где делали пересадку стволовых клеток (недавно был репортаж по РТР http://vse.kz/index....c=71263&st=300)
напишите свои телефоны, я с Вами свяжусь!
По поводу помощи - наша группа ПОКА все возможности исчерпала, но может вы захотите поехать в Минск и Вам хватит средств? В любом случае, лучше созвониться.

Сообщение отредактировал Tais_A: 07.02.2006, 11:55:57

[slb]

Здравствуйте!

Мой тел. 83007245632

С уважением,
Станислав.

[asta]

Здравствуйте!

Мой тел. 83007245632

С уважением,
Станислав.

Главное - устала повторять и спрашивать, Вы подавали документы в казахстанский минздрав? у них заложены деньги на обтправку больных детей на лечение за рубеж. Просто рекомендую это сделать и обязательно наложенным платежом и с уведомлением, чтобы в случае отказа было куда и на кого ссылаться. В любом случае сделайте это. понимаю, что это не деньги, но отправьте туда копии документов.

[Tais_A]

Asta, я уже говорила на встрече, что НЕ ДАЮТ документы для квоты
Выписку из истоии болезни НЕ дают родителям! Говорят, что не дадут. Если настаиваешь, говорят - дадим и тянут!

[asta]

Asta, я уже говорила на встрече, что НЕ ДАЮТ документы для квоты
Выписку из истоии болезни НЕ дают родителям! Говорят, что не дадут. Если настаиваешь, говорят - дадим и тянут!

Ну меня на встрече не было. а почему? почему не дают? может так вот кого-то мы отправили, а кого-то и минздрав успеет? и вообще, почему не дают? хотя бы копии? Надо узнать вообще процедуру сию, как это осуществляется.

[asta]

интересно, какие "люди" работают у нас в министерствах? пыталась узнать (дети, закройте уши) ..... ять, ёпрст. пошла искать дальше

[asta]

Выдаю "оччень секретную", (судя по времени добычи )информацию.
Нужно: 1. Заключение НИИ Педиатрии, где сейчас находится ребенок
2. Заключение 7 клинической больницы (что это?позже узнаю), что ребенок там лежал , диагноз и пр.
3.Заключение главного гематолога г. Алматы
4. Заключение республиканского гематолога (где его брать - не сказали, на деревне у дедушки, наверное)Позже попытаюсь узнать и это.
Все это собирается и относится в Департамент здравоохранения по г. Алматы. Рекомендую отнести в приемную, чтобы зарегистрировали и выдали входящий номер, чтобы потом было быстрее узнавать. А они будут пересылать в Астану на рассмотрение. Судя по интонациям по телефону, на квоты рассчитывать придется очень маленькому проценту людей, особо настойчивым, наверное. Но!!! подавать документы нужно.
Адрес : Департамент здравоохранения , Джандосова 6. часы рабоиы - с 9 до 18. обед с 13 до 14. выходной - суббота, воскр.

[Tais_A]

Это в Алмате, а в регионах это выглядит так:
1. Заключение НИИ Педиатрии, где сейчас находится ребенок (выписка из истории болезни)
2. Заключение больницы в вашем городе, где лежал ребенок перед НИИ Педиатрии, что ребенок там лежал , диагноз и пр.
3.Заключение главного гематолога Города в котором живет ребенок.
4. Заключение республиканского гематолога - Это уважаемая профессор Омарова Кулян Омаровна - главная по онко-гематологии в НИИ Педиатрии.
Все это собирается и относится в Департамент здравоохранения по городу проживания ребенка. Рекомендую отнести в приемную, чтобы зарегистрировали и выдали входящий номер, чтобы потом было быстрее узнавать. А они будут пересылать в Астану на рассмотрение. Судя по интонациям по телефону, на квоты рассчитывать придется очень маленькому проценту людей, особо настойчивым, наверное. Но!!! подавать документы нужно.
ЭТО верно! НАДО НАСТАИВАТЬ- ЗАКОН ЕСТЬ ЗАКОН - ОБЯЗАНЫ ОТПРАВЛЯТЬ!