Исследования последних лет перевернули устоявшиеся представления о причинах нарушений в свертывающей системе крови, о механизмах развития этого дефекта, наметили возможные пути его устранения. Сегодня мы определяем большинство форм тромбофилии (повышенной склонности к тромбообразованию) и предупреждаем развитие вызванных ею акушерских осложнений. Нам удается в 95% случаев добиваться вынашиваемости беременности у женщин, у которых в прошлом было несколько выкидышей подряд. И другой важный итог научных исследований - мы научились предупреждать тромбозы, инсульты и инфаркты во время беременности и в послеродовом периоде.
Дефекты в гемостазе могут быть как генетическими, переданными по наследству, так и приобретенными. К печальному последствию приводят длительные хронические инфекции, в том числе вирусные, стрессы, травмы, нарушения жирового обмена, эндокринные и онкологические заболевания, длительный прием некоторых лекарственных средств. Изменения в системе свертывания крови могут с годами отмечаться у курильщиков. Сегодня понятны интимные механизмы нарушений гемостаза на клеточном и субклеточном уровне. Именно с ними связано абсолютное большинство осложнений беременности.
Исследование системы свертывания крови необходимо каждому человеку. Оно позволит заблаговременно прогнозировать риск развития инфаркта, инсульта, гипертонии, тромботических осложнений, принять меры для их предупреждения. Соответствующие тесты разработаны. Но это не рутинные методы, они сложны и дороги. В России такая диагностика проводится, к сожалению, не во всех ведущих клиниках, а лишь в некоторых наиболее оснащенных и продвинутых центрах, таких, как Медицинский Женский Центр. Эти исследования особенно необходимы для женщин, планирующих беременность.
Ранее считалось, что тромбозы и тромбоэмболии непредотвратимы. Теперь же, с появлением современной диагностики и высокоэффективных препаратов, появилась возможность их предупреждения. А это в сочетании с современной диагностикой означает сотни тысяч спасенных жизней, возможность для многих женщин обрести недоступное раньше счастье материнства.
В Медицинском Женском Центре разработана специальная программа для пациенток, страдающих нарушением гемостаза, включая и пациенток с генетическими (наследственными) изменениями. Как правило, в эту группу женщин входят те, у кого имеется отягощенный акушерский анамнез (бесплодие, невынашивание беременности, мертворождение, гестозы, а также неудачные попытки ЭКО). Руководят этой программой проф. Макацария А.Д., д.м.н. Бицадзе В.О. и к.м.н. Баймурадова С.М. Перед планируемой беременностью проводится тщательное обследование и лечение (коррекция нарушений гемостаза).
Во время беременности такие пациентки требуют особо пристального внимания, т.к. практически всю беременность проводится специальная антикоагулянтная (разжижающая кровь) терапия.
Обычно беременные наблюдаются в МЖЦ по договору, а в последующем роды проходят под контролем проф. Макацария А.Д. и д.м.н. Бицадзе В.О. в роддомах, специализирующихся на патологии гемостаза.
За 8 лет работы Медицинского Женского Центра обрели счастье материнства более 500 семей с этой тяжелой патологией. Одной из таких счастливых семей стала семья известного композитора Григория Гладкова, в которой родились двое замечательных детей - девочка и мальчик. Предыдущие пять беременностей заканчивались неудачей. Первый ребенок - девочка Саша появилась на свет после того, как врачи МЖЦ выявили у Юли Гладковой нарушения свертывающей системы крови и провели необходимое лечение.
В МЖЦ приезжают пациентки со всей России и стран СНГ, консультируются и пациентки из-за границы.
Войти
Регистрация
Наверх
